内容正文:
第三节 盐类的水解
第1课时 盐类的水解 影响盐类水解的主要因素
课程标准
核心素养目标
1.认识盐类水解的原理。
2.能从离子反应、水解平衡的角度分析溶液的性质,如酸碱性、导电性等。
3.认识影响盐类水解的主要因素。
通过实验分析、推理等方法认识盐类水解的原理及盐溶液呈现酸碱性的规律。基于勒夏特列原理,分析外界条件对盐类水解平衡的影响及结果。(变化观念与平衡思想)
通过实验探究盐溶液的酸碱性,认识盐的类型与其溶液酸碱性之间的关系,基于证据,从宏观和微观相结合角度,认识盐在水溶液中的变化。(证据推理与模型认知)
知识点一 盐类的水解
1.实验探究盐溶液的酸碱性
利用pH计测量0.1 mol/L下列物质的水溶液的pH,判断溶液的酸碱性及盐的类型。
盐
NaCl
Na2CO3
NH4Cl
盐溶液的酸碱性
中性
碱性
酸性
盐的类型
强酸强碱盐
强碱弱酸盐
强酸弱碱盐
盐
KNO3
CH3COONa
(NH4)2SO4
盐溶液的酸碱性
中性
碱性
酸性
盐的类型
强酸强碱盐
强碱弱酸盐
强酸弱碱盐
实验结论:有些盐溶液呈酸性,有些盐溶液呈中性,有些盐溶液呈碱性。
盐溶液的酸碱性与盐的类型之间的关系
盐的类型
强酸强碱盐
强酸弱碱盐
强碱弱酸盐
盐溶液酸碱性
中性
酸性
碱性
2.盐溶液呈现不同酸碱性的原因(理论分析)
(1)强酸强碱盐(以NaCl为例)
溶液中存在的离子
H2O⇌H++OH-
NaCl===Na++Cl-
离子间能否相互作用生成弱电解质
否
c(H+)和c(OH-)的相对大小
c(H+)=c(OH-),呈中性,无弱电解质生成
理论解释
水的电离平衡不发生移动,溶液中c(H+)=c(OH-)
(2)强酸弱碱盐(以NH4Cl为例)
溶液中存在的离子
离子间能否相互作用生成弱电解质
能
c(H+)和c(OH-)的相对大小
c(H+)>c(OH-),呈酸性
理论解释
NH和OH-结合生成弱电解质NH3·H2O,使水的电离平衡向电离方向移动,溶液中c(H+)>c(OH-)
总反应离子方程式
NH+H2O⇌NH3·H2O+H+
(3)强碱弱酸盐(以CH3COONa为例)
溶液中存在的离子
离子间能否相互作用生成弱电解质
能
c(H+)和c(OH-)的相对大小
c(H+)<c(OH-),呈碱性
理论解释
CH3COO-和H+结合生成弱电解质CH3COOH,使水的电离平衡向电离方向移动,使溶液中c(H+)<c(OH-)
总反应离子方程式
CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-
3.盐类的水解
(1)概念:在水溶液中,盐电离出来的离子与水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
(2)实质:生成弱酸或弱碱,破坏水的电离平衡,促进了水的电离而建立起新的平衡。
(3)盐类水解的特点
盐类水解的规律图解
知识点二 影响盐类水解的主要因素
1.反应物本身性质的影响
盐类水解程度的大小主要由盐的性质所决定的,生成盐的弱酸(或弱碱)越难电离(电离常数越小),盐的水解程度越大,即越弱越水解。
2.反应条件对盐类水解平衡的影响
FeCl3发生水解反应的离子方程式:Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,根据实验操作填写下表:
影响因素
实验步骤
实验现象
解释
盐的浓度
加入FeCl3固体,再测溶液的pH
溶液颜色变深,溶液的pH变小
加入FeCl3固体,c(Fe3+)增大,水解平衡向正反应方向移动
溶液的
酸碱性
加盐酸后,测溶液的pH
溶液颜色变浅,溶液的pH变小
加入盐酸,c(H+)增大,水解平衡向逆反应方向移动,但c(H+)仍比原平衡中c(H+)大
加入少量NaOH溶液
产生红褐色沉淀
加入氢氧化钠后,OH-消耗H+,c(H+)减小,水解平衡向正反应方向移动
温度
升高温度
溶液颜色变深
升高温度,水解平衡正向移动
探究一 盐类的水解及水解方程式的书写
►情境探究
在生活、生产和科学研究中,人们常运用盐类水解的原理解决实际问题。例如,利用Na2CO3溶液清洗厨房的油污,利用NH4Cl溶液除去钢铁制品表面的铁锈。
[问题设计]
1.利用Na2CO3溶液清洗厨房的油污,其原理是什么?请结合离子方程式加以分析。
提示:Na2CO3发生水解:CO+H2O⇌HCO+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性溶液中水解生成易溶于水的物质,从而除去油污。
2.铁锈的主要成分是Fe2O3·xH2O,利用NH4Cl溶液除去钢铁制品表面的铁锈的原理是什么?请结合离子方程式加以分析。
提示:NH4Cl发生水解:NH+H2O⇌NH3·H2O+H+,溶液呈酸性,