内容正文:
拓展微课2 化学反应速率和化学平衡图像
角度1 速率(或浓度或物质的量)时间图像及分析
(2022·辽宁辽阳高二期末)反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)已达到平衡,t1时刻只改变一种条件,下列改变的条件与对应的图像不相符的是( )
[解题突破]
C 解析:增大c(SO2)瞬间,正反应速率突然增大、逆反应速率不变,平衡正向移动,则正反应速率随之减小、逆反应速率增大直至再次达到平衡状态,与图像相符,A正确;增大压强,正、逆反应速率都增大,改变条件瞬间,正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,与图像相符,B正确;升高温度,活化分子百分数增大,则正、逆反应速率都增大,曲线出现“断点”,与图像不符,C错误;催化剂能同等程度地增大正、逆反应速率,则改变条件瞬间正、逆反应速率仍然相等但比原来大,与图像相符,D正确。
分析速率(或浓度或物质的量)-时间图像的要点
(1)速率时间图像(vt图)
①图像描述:此类图像定性反应v正、v逆随时间变化的规律,体现了化学平衡“动、等、定、变”等基本特征及平衡移动“变”的方向等。
②分析关键:两个关键点:一是v正、v逆的变化,看清是逐渐增大还是瞬间增大,还是一个增大(或减小)另一个不变;二是平衡移动的方向,v正、v逆变化后,谁大就向谁的方向移动。
(2)浓度(或物质的量)时间图像(ct图或nt图)
①图像描述:此类图像反映各组分(或某一组分)物质的量浓度(或物质的量)在反应中的变化情况,各物质对应曲线的“拐点”时刻相同,各物质浓度(或物质的量)变化的内在联系及比例符合化学方程式中化学计量数的关系。
②分析关键:两个关键点:一是浓度(或物质的量)减小的物质为反应物,浓度(或物质的量)增大的物质为生成物;二是相同时间内,各物质浓度(或物质的量)的变化值之比等于其化学计量数之比。
►对点训练
1.(2021·辽宁锦州高二期末)在密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH<0,只改变一个条件(T表示温度),下列叙述与图像相符的是( )
A.T1>T2
B.Y可以表示H2的体积分数
C.t1时刻化学平衡向正反应方向移动
D.t1时刻改变条件是分离出部分NH3
C 解析:升高温度,反应速率加快,先达到平衡,则有T1<T2,A错误;升高温度,平衡向吸热方向移动,平衡逆向移动,故升高温度,H2的体积分数增大,B错误;t1时刻,v正>v逆,则化学平衡向正反应方向移动,C正确;t1时刻改变条件是增加反应物的浓度,D错误。
2.(2021·北京东城区高二期末)向体积为10 L的恒容密闭容器中通入1.1 mol CH4(g)和1.1 mol H2O(g)制备H2,反应原理为CH4(g)+H2O(g)⇌CO(g)+3H2(g)(正反应吸热)。在不同温度(Ta、Tb)下测得容器中n(CO)随时间的变化曲线如下图所示。下列说法正确的是( )
A.温度Ta<Tb
B.Ta时,CH4的平衡转化率α=×100%
C.Tb时,平衡时再充入1.1 mol CH4,平衡常数增大
D.Tb时,若改为恒温恒压容器,平衡时n(CO)>0.6 mol
D 解析:升高温度,平衡正向移动,容器中n(CO)增大,则有温度:Ta>Tb,A错误;Ta时,达到平衡n(CO)=1.0 mol,反应消耗1.0 mol CH4,则CH4的平衡转化率α=×100%,B错误;Tb时,平衡时再充入1.1 mol CH4,由于温度不变,则平衡常数不变,C错误;Tb时,若改为恒温恒压容器,反应正向进行,气体总物质的量增大,容器的体积增大,与恒温恒容相比,反应正向进行程度增大,平衡时n(CO)>0.6 mol,D正确。
角度2 百分含量(转化率)时间温度(压强)图像及分析
(2022·北京石景山区高二期末)已知:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol,下图表示L一定时,H2的平衡转化率(α)随X的变化关系,L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下列说法不正确的是( )
A.X表示温度
B.L2>L1
C.反应速率:v(M)>v(N)
D.平衡常数: K(M)>K(N)
[解题突破]
D 解析:由图可知,L固定时,H2的转化率随X的增大而减小;该反应的正反应是气体总分子数减少的放热反应,温度一定时,压强增大,H2的转化率增大;压强一定时,温度升高,H2的转化率减小,故X表示温度,L表示压强,A正确;图中温度(X)一定时,L2中H2的转化率大于L1;温度一定时,增大压强,平衡正向移动,H2的转化率增大,则有压强:L2>L1,B正确;图中M、N两点的温度(X)相同,压强越大,反应速率越快,由于压强:L2>L1,故反应速率:v(M)>v(N),C正确;平衡常数K只与温度有关,与压强、浓度等无关