2.3伴性遗传 第2课时 伴性遗传课件-2021-2022学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 第2课时　伴性遗传 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 2. 6. 4. 1. 3. × 特点一：男患者多于女患者 XBXb XbY × 5. 人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点 2 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 特点二：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿；通常为交叉遗传和隔代遗传。 色盲典型遗传过程是： 外公→女儿→外孙。 红绿色盲基因不能从男性传到男性。 人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点 3 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbXb XbY XbY XbY 特点三：女色盲的父亲和儿子一定是色盲 人绿色盲（伴X染色体隐性遗传病）的特点 4 男患者远多于女患者 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿； 一般隔代遗传 女病父子病，女患者的父亲和儿子一定患病 其他伴X隐性遗传： 人的血友病 果蝇的白眼 1、伴X染色体隐性遗传 5 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传） 特点 病因 症状 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 人类血友病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病 7 性别 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 有什么特点？ 2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病遗传特点： （1）患者女性多于男性 （2）具有世代连续性，代代发病 （3）男性患病的母亲和女儿都患病 XDY XDY XdY XDXd XDXd XdY XdXd XDXd