易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题（全国通用）

易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题 关于遗传系谱图分析的遗传题是生物试题的“常驻嘉宾”，多数以选择题呈现。对遗传规律理解不全不透导致系谱图的分析不到位：基因遗传方式判断错误、某性状出现概率的计算范围判断错误等原因造成失分。在复习备考中，需要加强练习，全面且熟练掌握系谱图特有解题方法和规律，达到融会贯通的效果。注意以下细微易错陷阱，对提高这类题的解题能力有所帮助。 易错陷阱1：遗传方式的判断。没有熟练掌握各种遗传方式的特点、忽略系谱图中有女性患者就可以排除伴Y遗传、误认为只有男患者就一定是伴Y遗传、不会分析某男性不携带致病基因的遗传方式等原因造成失分。 易错陷阱2：有电泳图的系谱图中个体的基因型和表现型判断。不会分析电泳结果图造成误判。 易错陷阱3：概率计算的范围。忽略系谱图中某个体的性别是已知的，其患病概率是指某性别中患病概率造成计算错误；忽略系谱图中图标“ ” “ ”表示该个体是正常，而且显性性状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是1/3、2/3，不是1/4、2/4。 例题1、（2022浙江6月卷·T25）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因 A/a 控制，乙病由等位基因 B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为 1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ） A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的体细胞中基因 A 最多时为 4 个 C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为 1/6 D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 1/208 例题2、（2022海南卷·T6）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（ ） A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 1.遗传方式的判断。 (2)典型图谱遗传方式的判断 ①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图2)。 ②图3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X染色体隐性遗传病；图4中若“患者的父亲为纯合子”，可排除常染色体显性遗传病，确定为伴X染色体显性遗传病。 ③系谱图中有女性患者就可以排除伴Y遗传。 2.有电泳图的系谱图中某个体的基因型和表现型判断 电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。电泳条带可以表示不同长度的DNA片段、不同的基因、不同的限制酶切片段等。解题时先要分析电泳结果条带的含义，再结合遗传系谱图进行进一步分析。 3.概率计算的范围。 ①系谱图中“ ”“ ”某个体的性别和性状是已知的，其患病概率是指某性别中患病概率；若是隐性遗传病，则显性性状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是1/3、2/3，不是1/4、2/4。 ②若是显性遗传病，则该患者基因型可能有两种（AA、Aa或XAXa、XAXA）或三种（XAYa、XAYA、XAYa），也可能是上述其中一种，特别要注意依据系谱图中待判定个体的父母或子女表型判断其可能性及比例。 ③根据哈代温伯格定律，人群中杂合子的概率为2pq（p为显性基因A的频率，q为隐性基因a的频率），但是正常人群中杂合子的概率为Aa/1-aa或Aa/AA+Aa 1. （2022 湖北卷·T16）如图为某单基因遗传病家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ） A. 该遗传病可能存在多种遗传方式 B. 若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子 C. 若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子 D. 若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为 1/2 2. （2021湖南卷·T10）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（ ） A．Ⅱ-1的基因型为XaY B．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲 D．人群中基因a的频率将会越来越低 3. （2020江苏卷·T21）（不定项）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（ ） A. FH为常染色体显性遗传病 B. FH患者双亲中至少有一人为FH患者 C. 杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500 D. Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供 1. （江西省五市九校2022届高三上学期第一次联考·T10）如图为某家族的遗传系