内容正文:
化学选择性必修1 XINKECHENG XUEAN
第2课时
活化能
[别学1内客1
落实必备知识一
散点知识系统化
(一)活化能与有效碰撞
个化学反应往往经过多个反应步骤才能实现,每一步反应都称为基元反应。
基元反
基元
基元反应反映了反应历程。反应历程又称反应机理。如2H1一H2十L2是依
应与反
反应
次发生两步基元反应完成的:2HI→H2十21·,2I·→L2
应历程
自由基
带有
的原子或原子团叫自由基,如上述反应历程中的I·
[微拓展]
我们把能够发生化学反应的碰撞叫做
有效
碰撞理论
有效碰撞必须具有的条件:一是反应物分子必须具有一定的
碰撞理论是一种
碰撞
是碰撞时有合适的
较直观的反应速
率理论。该理论
活化
发生
的分子必须具有足够的能量,这种分子叫做活化分子
认为,反应物分子
分子
间必须相互碰撞
有效碰
具有的平均能量与
具有的平均能量之差。
才有可能发生反
应。反应速率的
撞与活
图解:
能
大小与单位时间
化能
活化能
E:反应的
内反应物分子间
→E2:活化分子变成生成物分子放出的能量
的碰撞次数成
反应物反应热
E1-E2:
正比。
生成物
反应过科
解释化
普通分了刀活化能
新物质
学反应
活化分子
合适的取向
有效碰撞
的过程
能量
(二)由有效碰撞理论解释外因对反应速率的影响
当其他条件相同时,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效
浓度
碰撞的次数
,化学反应速率增大
当其他条件相同时,升高温度,反应物分子的能量增加,使一部分原来能量较低的分[微点拨]
温度
子变成活化分子,从而增加了反应物分子中活化分子的
,使得单位时间①改变活化分子百
内有效碰撞的次数增加,因而化学反应速率增大
分数的条件有改变
温度和催化剂。
对于有气体参加的化学反应,其他条件不变时,增大压强相当于增大了浓度,所以,增
压强
大压强→单位体积内活化分子数增多→单位时间内有效碰撞次数增多·反应速率
②催化剂可以降
低活化能,不改变
加快
反应热(△H)。
催化剂
催化剂能改变反应历程,改变反应的
增大了单位体积内反应物分子中③催化剂对反应
活化分子的数目,从而改变反应速率
有选择性。
其他
通过光辐照、放射线辐照、超声波、电弧、强磁场、高速研磨等,向反应体系输入能量,
因素
都有可能改变化学反应速率
24)
XINKECHENG XUEAN第二章化学反应速率与化学平衡
【☒知]学对内容2
强化关键能力一新知学习个性化
[新知探究(一)
[跟踪训练]
活化能与反应历程
1.已知反应2NO+2H2—N2十2H,O的速率
[归纳与论证能力]
方程为v=kc2(NO)·c(H2)(k为速率常数),
[典例导引们
其反应历程如下:
[典例]已知1molH2O2分解放出热量
①2NO+H2—>N2+HO2慢
98kJ,在含少量I厂的溶液中,H2O2分解的机理
②H,O,+H,-→2H0快
如下:
下列说法不正确的是
()
①H2O2+I→H2O+IO慢
A.增大c(NO)或c(H2),均可提高总反应的
②H2O2+IO-→H2O+O2+I
快
反应速率
下列有关该反应的说法正确的是(
)
A.当该反应放出98kJ的热量时会生成
B.c(NO)、c(H2)增大相同的倍数,对总反应
的反应速率的影响程度不同
0.5mol02
B.HO。的分解速率主要是由反应②决定的
C.该反应的快慢主要取决于反应②
C.IO是该反应的催化剂
D.升高温度,可提高反应①②的速率
D.催化剂的加入改变了该反应的反应热
2.对于反应2N2O(g)4NO2(g)+O2(g),
[尝试解题]
R.A.Ogg提出如下反应历程:
第一步N2O一NO2十NO
快速平衡
[生成认知]
第二步NO,+NO,→NO十NO,十O,慢反应
化学反应速率与活化分子、有效碰撞的关系
活化能大小主要是由反应物本身的性质决:
第三步NO+NO,→2NO
快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的
定的(改变外界条件也可以改变反应的活化能,如:
加入催化剂),即反应物本身的性质影响着化学
平衡。下列表述正确的是
()
反应所需的活化能,从而影响化学反应速率的:
A.第三步反应决定反应速率
大小。例如:活化能小>普通分子容易变成活:
B.反应的中间产物只有NO
化分子→活化分子的百分数大→单位体积内活:
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
化分子数多→单位时间、单位体积内有效碰撞
D.第三步反应活化能较高
次数多→化学反应速率大。
新知探究(二)]
能垒图像分析
一阅读窗
[归纳与论证能力]
汽车尾气的净化
[典例导引]
汽车尾气给环境带来的问题日益凸显,解决污染
问题成为一项重要的课题。目前,汽车尾气系统中均:
[典例]1,3-丁二烯与HBr发生加成反