11.专题九 伴性遗传 人类遗传病-2022【一飞冲天】高中学业水平考试生物（合格性）天津专版

参考答案 专题九伴性遗传人类遗传病 是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的， 则患者均为男性，A确；Ⅱ区段是X和Y染色 1.C 体的同源区段，其上的单基囚遗传病，男女患病 2.D21三体综合征患者的体细胞比止常人体细 率不一定相等，与亲本染色体上的基囚有关，如 胞多一条21号常染色体。 3.A多基囚遗传病的遗传方式不遵循基因的分离 ①X”X”XXY,后代所有显性个体均为男性， 所有隐性个体均为女性，②X”X×XAY,后代 定律。 所有显性个休均为女性，所有隐性个休均为男 4.BA.该遗传病是伴X染色休显性遗传病，XX 性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B正 ×XAY→XY、XAX,男孩都正常，女孩都患病， 确：由题图可知，非同源区段I位于X染色体 因此选抒生男孩，A错误；B.该病是伴X染色体 上，Y染色体无刈应区段，若某病出该区段上的 隐性遗传病，XX XXEY-XY、XX,男孩都患 显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女 病，女孩都正常，选择生女孩，B正确：C.该病是 儿，女儿·定患病，而儿了是否患病山母亲决 常染色体遗传病，男孩和女孩的发病率相同，不 定，C错误；若某病是由位于非同源区段[上的 能通过选择性别降低发病风险，C错误；D.该病 隐性致病基内控制的，儿子的X染色体一定来 是常染色体遗传病，刀孩和女孩的发病率相同， 月母亲，因此患病女性的儿子一定患病，D 不能通过选择性别降低发病风险，D错误。 确。故选C。 5.D“由人的第5号染色体部分缺失引起的”，可 19.D出丁丁家庭中双亲均为正常，而后代出现您 以确定属于常染色体结构变异疾病。 病儿子，可以推知该病必为隐性遗传病，但是不 6.D7.C 能推断出该病是常染色体隐性遗传病，还是伴 8.B由分析可知，7号基囚型为Aa,而6、7号同卵 X染色体隐性遗传病。 双生，所以6号不可能纯合。 20.D本题十：要考查基因的月由组合定律、有丝分 9.CA是显性遗传；假设是伴X染色体隐性遗传， 裂不同时期的特点及伴性遗传规律。①项，由 则B、D中，儿子一定是患者，与已知图解矛盾，故 甲图分析可知，该生物的基因型为AaDd,则其 假设不成立，B、D不可能是伴X染色体隐性 遗传。 自交后代Aad个体曲现的概率为号×号 10.C这种情况下一般母本选择隐性，父木选择显 性，则子代雌性是红眼，雄性是户眼。 8,故①项止确。②项，乙图细胞分离的是姐妹 1 11.A血及病山一对等位基因控制，属于单基因遗 染色单体，且有同源染色体，所以该细胞最有可 传疾病，且男女患者数日不同，所以可以判定属 能处于有丝分裂后期，但是也可能是四倍体生 丁伴X染色体隐性遗传病。 12.D根据伴性遗传特点，若一对夫妇生育四个孩 物的细胞减数分裂Ⅱ后期，如果是二倍体生物 的细胞，则处于有丝分裂后期，该细胞有4个染 子，男、女各半，其中一男一女患血友病，则这对 色体组，故②项止确。③项，内图所示家系中女 夫妇基因型为XXh和XY。 儿正常而父母忠病，为常染色体显性遗传，故③ 13.C 项错误。④项，丁图表小某果蝇染色体组成，丁 14.B由题干可知，该病是隐性伴性遗传，因为患 图中的两对基因分别位丁常染色体和性染色体 者有男有女，所以该病是伴X染色体隐性遗传 上，其基因型为AX"Y,故④项正确。注意本 病。7号是患者，其带有政病基因的X染色休 一定来白母亲5号，5号不患病是杂合子，其致 题要选抒的是描述错误的选项，因为③描述错 病基因来自1号或2号。因为1号不患病，所以 误，①②④描述正确，故木题正确答案为D。 5号的致病基因米自携带者2号母亲。根据上 21.(1) 述分析，7号的致病基因来自2号，故本题正确 答案为B 15.D因为该病为显性基因控制，忠者的正常子女 不携带该病的致病基因。 0 16.D色言和血友病的遗传都属于伴X隐性遗 传，某男孩为色盲和友病患者，其父遗传给儿 (2)常隐 子产前诊断 子的是Y染色体，则X染色体上的这两个致病 22.(1)5.58%男女忠病比例相当 基因都来自其母，其母正常，说明其母是携带 (2)显100% 者。外祖父正常，说明X上没有色盲和血友病 (3)手术改变不了基因型 的致病基因，则其母的致病基因一定是来自外 祖母。色盲和血友病基因在该家庭中传递的顺 23.(1)Aa3 序是外祖母→母亲男孩，故本题止确答案 为D。 2哈 17.B一对夫如所生女儿全正常，所生儿子全为红 (3)遗传咨询 绿色盲，说明父亲的基囚型为XY,母亲的基因 24.(1)常隐X隐 型为XX。故选B。 18.C血题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染 (2)Aaxy4 色体上，X染色休上无对应的部分，因此若某病 (3)62 (4)3 1 6)日 参芳答案 解析：(1)甲、乙两病均属丁亲代无病，子代有 病，因此均为