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是气体体积减小的反应,增大压强平衡向气体体积减小
的方向移动,即向正反应方向移动,甲醇的转化率增大,A
错误;由图可知,温度低于83℃时,随着温度的升高,CO
的转化率增大,83℃时反应达到平衡,b点时反应没有平
衡,v正 >v逆,B错误;由图可知,温度高于83℃时,随着温
度的升高,CO的转化率减小,说明升高温度平衡逆向移
动,平衡常数减小,因此 K(75℃)>K(85℃);温度越高反应
速率越大,因此反应速率 vb<vd,C正确;由图可知,在
80~85℃时,CO的转化率最大,因此生产时反应温度控
制在80~85℃为宜,D正确.
9.BD 由图 1可知,反应的平均速率 v(B)=
0.2mol
2L
5min=0.02mol·L
-1·min-1,A错误;由图2可知,
n(A)∶n(B)一定时,温度越高平衡时 C的体积分数越
大,说明升高温度平衡向正反应方向移动,即向吸热反应
移动,故该反应的正反应为吸热反应,即 ΔH>0;由图1
可知,200℃时平衡时,A的物质的量变化量为0.4mol,B
的物质的量变化量为0.2mol,在一定的温度下只要A、B
起始物质的量之比刚好等于平衡化学方程式化学计量数
之比,平衡时生成物C的体积分数就最大,A、B的起始物
质的量之比=0.4mol∶0.2mol=2,即a=2,B正确;恒温
恒容条件下,通入氦气反应混合物的浓度不变,平衡不移
动,故v正 =v逆,C错误;由图1可知,平衡时,A、B、C的物
质的量变化量分别为0.4mol、0.2mol、0.2mol,物质的量
之比等于化学计量数之比,故x∶y∶z=0.4mol∶0.2mol∶
0.2mol=2∶1∶1,平 衡 时 A 的 体 积 分 数 为
0.4mol
0.4mol+0.2mol+0.2mol=0.5,200℃时,向容器中充
入2molA和1molB,增大压强,平衡向正反应移动,故
达到平衡时,A的体积分数小于0.5,D正确.
三、非选择题
10.(1)①增大 ②右
(2)①0.225mol·L-1·min-1 75% 163 ②bd
③不能,因为该反应的 ΔH>0,ΔS<O,ΔH-TΔS>
0,不能自发进行
解析:(2)①根据图像可知:从反应开始到平衡,
v(CO2)=
0.75mol·L-1
10min =0.075mol·L
-1·min-1,
v(H2)=3v(CO2)=0.225mol·L
-1·min-1;CO2的转
化率为
0.75
1.00×100%=75%;平衡时氢气、二氧化碳、甲醇
和水蒸气的物质的量浓度分别是 0.75mol·L-1、
0.25mol·L-1、0.75mol·L-1、0.75mol·L-1,所以该温
度下上述反应的平衡常数K=0.75×0.75
0.753×0.25
=163.
11.(1)0.06mol·L-1·min-1 b
(2)CD (3)K=
c4(CO2)·c(N2)
c4(CO)·c2(NO2)
逆向 不变
(4)B (5)乙
12.(1)CH4(g)+CO2(g幑幐) 2CO(g)+2H2(g)
ΔH=+247kJ·mol-1
(2)①小于 ② 49p
2
1
(3)①pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2) ②减小
解析:(2)①在相同温度下,压强p1下的二氧化碳的
转化率比2MPa时的高,说明平衡正向移动,结合方程式
CH4(g)+CO2(g幑幐) 2CO(g)+2H2(g),说明 p1小于
2MPa;②结合方程式计算:
CH4(g)+CO2(g幑幐) 2CO(g)+2H2(g)
起始/mol 1 1 0 0
改变/mol 0.5 0.5 1 1
平衡/mol 0.5 0.5 1 1
平衡常数为
(p1×
1
3)
2×(p1×
1
3)
2
(p1×
1
6)×(p1×
1
6)
=49p
2
1;
(3)①在一定温度下,相同时间内,沉积的碳越多,则
沉积碳生成速率越快,根据 v=k· p(CH4)·
[p(CO2)]
-0.5知,p(CH4)一定时,沉积碳生成速率与二
氧化碳压强成反比,根据图知,积碳量 a>b>c,则
pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2);②增大二氧化碳的压强,
沉积碳的生成速率越小,即减少投料比
n(CH4)
n(CO2)
,有助于
减少积碳.
第8期3版综合质量检测卷参考答案
一、单项选择题
1.D 2.D 3.C 4.C 5.B 6.D 7.D 8.D
9.C 由图可知,温度升高,SCl2的转化率增大,说明
该反应为吸热反应,ΔH>0,反应2SCl2(g幑幐) S2Cl2(g)+
Cl2(g)能够自发进行,说明ΔH-TΔS<0,则ΔS>0,A错
误;密度ρ=mV,该反应在恒容密闭容器进行,V不变,反
应物和生成物均为气体