第一部分 专题通关9 伴性遗传及人类遗传病的分析-【高考领航】2023高考生物总复习四测通关卷

专题通关9　伴性遗传及人类遗传病的分析 (满分：100分　建议用时：30分钟) 一、选择题(共8小题，每题6分，共48分) 1．下列有关性染色体上基因及其遗传特点的叙述，正确的是(　　) A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．X染色体上显性遗传病男性发病率高于女性 C．某红绿色盲女孩的致病基因不可能来自患病的祖父 D．无基因突变情况下，色觉正常的双亲不可能生育一个患红绿色盲的孩子 2．(2022河南郑州市检测)下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是(　　) A．单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 B．猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病 C．患有遗传病的个体可能不含有致病基因 D．红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病致病基因的遗传不符合此特点 3．(2022福建福州模拟)科学家设计了如下实验：在家兔胚胎生殖系统分化之前，通过手术摘除即将发育为卵巢或睾丸的组织。当幼兔生下来之后，观察它们的性染色体组成及外生殖器的表现，实验结果如下表。下列关于外生殖器官发育的解释，合理的是(　　) 性染色体组成 外生殖器表现 未做手术 手术后 XY 雄性 雌性 XX 雌性 雌性 A.家兔的性别分化只跟性染色体组成有关 B．性染色体组成为XY的家兔手术后变成XX C．雌性器官的发育需要来自卵巢提供的激素 D．雄性器官的发育需要来自睾丸提供的激素 4．(2022陕西渭南模拟)先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是(　　) A．该病可能属于显性遗传病 B．Ⅰ－1、Ⅰ－3和Ⅱ－8都是杂合子 C．Ⅲ－9的X染色体来自Ⅰ－2 D．Ⅱ－5与表现正常的女性生育正常女儿的概率是1/2 5．(2022湖北省武汉检测)果蝇的某一对相对性状由等位基因(B、b)控制，其中某个基因在纯合时导致受精卵死亡(注：只有Bb、XBXb视为杂合子)。现用一对果蝇杂交，F1共得到185只果蝇，其中雌果蝇122只。让F1果蝇随机交配，得到F2果蝇。下列分析错误的是(　　) A．控制该对性状的基因位于X染色体上 B．F1中一共有三种基因型 C．若致死基因为显性，则F1雌果蝇有两种基因型 D．若致死基因为隐性，则F2种群中基因B的频率为5/7 6．(2022百校联盟辽宁质检)人的红绿色盲基因(a)和血友病基因(h)都位于X染色体上，某表现正常夫妇所生的一个儿子(1号)和女儿(2 号)也正常，女儿(2号)和一色盲但不患血友病男性(3号)婚配，生育两个女儿和两个儿子，其中一个女儿只患红绿色盲(4 号)，一个儿子两病都患(5 号)，其他孩子均正常。下列相关分析正确的是(　　) A．该夫妇的基因型为 XaHXAh、XAHY B．2号女儿基因型纯合的概率为1/2 C．若 4 号与一正常男性婚配，所生子女中同时患有两种病的概率为 1/4 D．若5 号的性染色体组成为 XXY，则应是3 号产生了 XY的精子导致的 7．(2022福建厦门市质检)13三体综合征是一种严重的遗传病，患儿的畸形和临床表现比21三体综合征更严重。该病在新生儿中的发病率约为1/2500，女性明显多于男性。下列叙述正确的是(　　) A．可根据患儿中女性多于男性推测出该病受X染色体上的显性基因控制 B．患儿多出的13号染色体若来自母方，则可判定原因是形成卵细胞时着丝点分裂后2条13号染色体移向同一极 C．临床上可以通过基因测序来确定胎儿是否患有该病 D．可以取胎儿体细胞在显微镜下检查，通过分析染色体形态数目来辅助临床诊断 8．(2022四川省成都市模拟)腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是(　　) A．若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病 B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子 C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者 D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子 选 择 题 答 题 栏 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 二、非选择题(共2小题，共52分) 9．(26分)(2022辽宁“决胜新高考名校交流”联考)果蝇的灰身基因A与黄身基因a是一对等位基因，黄身基因能破坏其黑色素的形成使身体更黄；灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于Ⅲ号染色体，黑檀体基因可使黑色素积累而全身发黑。黑檀体时黄身纯合个体表现为灰身。请回答有关问题： (1)现有四种纯合的果蝇：灰身雄果蝇、黄身雄果蝇、黄身雌果蝇和灰身雌果蝇，请以上述果蝇为亲本设计