内容正文:
化剂,亚氯酸钠(NaCO,)中Cl的化合价由十3价升高为十4价,亚氯:7.CD切开的金属N暴露在空气中,光亮表面失去金属光译生成白
酸钠为还原剂,根据得失电子守恒,氧化剂和还原剂的物质的量之比
色的NaO而逐渐变暗:4Na十O,一一2NaO,A正确;向AgCl悬浊
为1:2。(2)①ClO,和MO,均含两种元素,且其中一种为氧元素,属
液中滴加NaS溶液,白色沉淀变为黑色:2AgC1(s)十Y-(aq)
于氧化物:②将CIO,通入MnSO溶液中可检测到C,同时有黑色
Ag,S(s)十2C-(aq),B正确:向NaCO,溶液中滴入酚酞,溶液变红
MnO,沉淀生成,反应的离子方程式为2CO,十5Mn2+十6HO=
是由于C一水解而呈碱性,由于碳酸是多元弱酸,故碳酸根离子的水
5MnO2¥十12H++2C1-。(3)①200mgC10,的物质的量为
解反应分步进行,以第一步为主,C-十HO一HCO十OH,
67.5g·molT≈0.00296mol,周此C10,溶液的物质的量浓度为
0.2g
C错误:向NaHSO,溶液中逐滴加入Ba(OH)。溶液,至溶液恰好呈中
性:2H++SO+Ba2++2OH一BaSO¥+2H2O,D错误。
2.96×10-3mol·L1,根据图像,要使NO的去徐率更高,应该控制
8.D根据化学方程式NaCO,+HCI一NaCl+NaHCO,,当碳酸钠
溶液呈强酸性或强碱性;②当溶液pH>7时,NO的去除率增大的原
和HCl物质的量相等时,不会产生二氧化碳,A项错误:NaHCO,和
因是CIO,与NaOH溶液反应可生成更强的吸收剂NaCIO,,在碱性
Na,CO,都与盐酸反应生成二氧化碳气体:Na,CO十2HC1
条件下NaCIO,脱除NO反应的离子方程式为4NO十3CIO,十
2NaCI+H,O+CO,↑,NaHCO,+HCI-NaCI+HO+CO,↑,等
4OH-—4NO+3C1-+2H2O。
质量的N气CO,和NHCO分别与过量盐酸反应,放出的CO,质量
答案:(1)+31:2(2)①均含两种元素,且其中一种为氧元素
不相等,所以同温同压下,生成的CO,体积不相同,B项错误:在
②2CIO,+5Mn2++6H,0-—5Mn0,¥+12H++2CI
Na,CO,、NaHCO.溶液中,碳酸根离子和碳酸氢根离子均能水解,导
致溶液呈碱性,但是碳酸根离子水解程度大,所以碳酸钠的碱性强于
(3)①2.96×10-3mol·L1控制溶液呈强酸性或强碱性
24NO+3CIO,+40H--4NO,+3CI-+2H,O
碳酸氢钠,即NaCO,溶液的pH大于NaHCO,溶液,C项错误;向
7.解析:(1)①硫酸工业尾气中的S),用过量的氨水吸收,反应生成亚
NaCO,饱和溶液中通入CO2,会发生反应Na,CO3+CO,+
H,O一一2 NaHCO3¥,常温下在相同的溶剂中,NaCO3比NaHCO
硫酸铵,化学方程式为SO,十2NH,·H,O—(NH,),SO3十H,O,
易溶,所以会析出碳酸氢钠晶体,D项正确
(NH),SO,为可溶性强电解质,书写离子方程式时拆成离子形式,
9.BC氯化铵受热分解生成的氨气和氟化氢在试管口遇冷又生成氯
故反应的离子方程式为SO,+2NH·H,O一2NH+SO-+
化铵固体,不能用加热氯化铵固体的方法制备氨气,A错误:向溶液
H,O。②由图示可得,用软锰矿浆(MnO2)吸收SO,生成MnSO,,化
中通入CO,时,应长进短出,B正确:从溶液中分离出碳酸氢钠固体
学方程式为SO十MnO2一MnSO,。(2)NO和CO在催化剂作用
用过滤的方法,C正确:碳酸氢钠受热易分解,不能用该装置干燥碳
下转化为无毒物质,则发生氧化还原反应生成CO,和N,故化学方
酸氢钠,D错误。
程式为2C0+2N0化剂2C0,十N.(3)0由流程结合已知,“反
10.C向NaOH和Na,C),混合溶液中滴加0.1mol/L稀盐酸,发生
应1”用石灰乳吸收CL,,故化学方程式为2CL2十2Ca(OH),一
的反应依次为OH+Ht—H,O,COg+H+—HCO,
HCO十H+一CO,↑十HO,据此可以解答。在0一a范围内,发
CaCl2+Ca(CIO)2+2H2O。②“反应2”为NH时和NaNO2溶液反
生的反应是OH十H十
-HO、Cg-+H+HCO,不只是
应生成无污染气体,根据氧化还原反应原理,NH和NO)发生氧
发生中和反应,A错误;ab段发生反应的离子方程式为HCO,十
化还原反应生成N2,根据原子守恒判断反应中还会生成H,O,该反
H+一CO2◆十H2O,B错误;从图像知生成CO2的物质的量为
应离子方程式为NH时+NO2一N2↑十2H2O。
0.01mol,根据离子方程式HCO5+H+一CO2↑十H,O,可知