内容正文：
排查落实练十三 有机化合物
第9章 重要的有机化合物
化学 鲁科版
有 机化 合物
一、正误判断
二、扫除盲点
三、现象归纳
四、实验比较
排查落实练十三 有机化合物
一、正误判断
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1．仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃；烃分子中的碳原子之间只以单键互相结合，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，这样的饱和链烃称为烷烃。
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2．甲烷是最简单的有机物，也是最简单的烷烃。其分子式为
CH4，结构式为 ，是一种对称的正四面体结构，
四个C—H键的长度和强度相同，夹角相等。
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3．通常情况下，甲烷等烷烃的化学性质比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应；但在一定条件下，能在氧气中燃烧，能与溴水、氯水发生取代反应。
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4．甲烷与氯气的第一步取代反应为CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl，生成的一氯甲烷可与氯气进一步发生取代反应，依次生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷等氯代物。这四种氯代物都不溶于水；常温下，一氯甲烷是气体，其他三种都是油状液体。
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5．乙烯主要从石油中获得，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；苯可从石油或煤焦油中获得，是一种重要的有机溶剂，也是一种重要的化工原料。
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6．乙烯分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，分子呈平面形结构。乙烯是最简单的烯烃，其结构简式为CH2==CH2，乙烯燃烧火焰明亮且伴有黑烟。
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7．加成反应是指有机物分子中的不饱和碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应。乙烯与溴水可发生加成反应：CH2CH2＋Br2—→CH3CHBr2。
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8．苯是一种密度比水小的有机溶剂，分子式为C6H6，结构简式为 ，呈平面正六边形结构。苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。所以苯具有易取代(C6H6＋Br2eq \o(——→,\s\up16(Fe),\s\do5())C6H5Br＋HBr，C6H6＋HO—NO2eq \o(——→,\s\up17(浓H2SO4),\s\do15(△))C6H5—NO2＋H2O)，能加成( ＋3H2eq \o(——→,\s\up17(Ni),\s\do15(△)) )，难氧化(不能使酸性高锰酸钾溶液褪色)的性质。
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9．决定有机化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。卤素原子(—X)、羟基(—OH)、硝基(—NO2)、碳碳双键等都是官能团。
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10．将一小块钠加入乙醇中，钠沉于乙醇底部，不熔化，最终慢慢消失。说明钠的密度比乙醇的大，钠与乙醇缓慢反应生成氢气，乙醇中羟基上的氢原子相对于水不活泼。( )
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11．乙酸是具有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇。乙酸的结构简式为CH3COOH，官能团为羧基(—COOH)。
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12．酸与醇反应生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHeq \o(,\s\up20(浓硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH3＋H2O。
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13．双糖、多糖在酸的催化下水解，最终得到葡萄糖或果糖。它们的化学方程式为
C12H22O11＋H2O C6H12O6＋C6H12O6
蔗糖 葡萄糖 果糖
C12H22O11＋H2O 2C6H12O6
麦芽糖 葡萄糖
(C6H10O5)n＋nH2Oeq \o(——→,\s\up20(催化剂),\s\do15(△))nC6H12O6
淀粉(或纤维素) 葡萄糖
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14．油脂水解生成甘油、高级脂肪酸盐，此反应称为皂化反应，工业上利用此反应来制取肥皂。
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15．蛋白质在酶等催化剂作用下水解，生成氨基酸。
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二、扫除盲点
乙烯
加成
氧化
无
有
1． 可用于植物生长调节剂和水果的催熟剂。
2．乙烯使溴水褪色是因为发生 反应，使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生 反应。
3．聚乙烯塑料 毒，可用于食品包装，聚氯乙烯 毒，不能用于食品包装。
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