016 基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病(1)(课件)-【衡水金卷·先享题】2023高三一轮复习周测卷(40分钟)生物(河北专版)新教材新高考 课件

2022-10-17
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高三
章节 第5章 基因突变及其他变异
类型 课件
知识点 基因突变和基因重组
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2023-2024
地区(省份) 河北省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 6.41 MB
发布时间 2022-10-17
更新时间 2023-04-09
作者 河北金卷教育科技有限公司
品牌系列 衡水金卷·先享题·周测卷
审核时间 2022-09-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/34891419.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

1 高三一轮复习40分钟周测卷 十六 (十六)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 2 (考试时间40分钟,满分100分) 一、单项选择题(本题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1.下列关于基因突变和基因重组的说法中,正确的是( @1@ ) A.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失一定是基因突变 B.基因突变可发生在包括病毒在内的所有生物中,基因重组只发生在真核生物中 C.人心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组 D.编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列,属于基因突变 D [解析] DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位置如果是在非基因片段,则不会使基因碱基序列发生改变,不发生基因突变,A错误;基因突变具有普遍性,即包括病毒的所有生物均可发生,基因重组主要发生在真核生物有性生殖过程中,但在人为作用下原核生物也可发生,如基因工程和肺炎链球菌转化实验,B错误;人的心肌细胞不能进行减数分裂,不会发生基因重组,C错误;编码淀粉分支酶的基因插入了一段外来DNA序列而成为皱粒基因,这属于基因突变,D正确。 衡水金卷先享题周测卷 生物学·新高考·河北 3 2.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。下列关于动态突变的推断错误的是( @3@ ) A.没有外界因素诱导也可能发生 B.会导致染色体上基因的种类改变,不改变基因数量 C.镰状细胞贫血病因为动态突变 D.易发生在细胞分裂间期 C [解析] 基因突变的原因包括内因和外因,没有外界因素的诱导,生物也能发生基因突变,A正确;基因突变会导致基因的种类发生改变,而基因的数量不变,B正确;镰状细胞贫血病因是控制血红蛋白的基因中碱基对发生替换,不是动态突变,C错误;基因突变主要发生在细胞分裂间期,因为DNA分子复制时解开螺旋,易受到外界环境影响,D正确。 衡水金卷先享题周测卷 生物学·新高考·河北 4 3.每年的2月4日是世界癌症日,2021年的活动主题为“关爱患者,共同抗癌”。细胞的癌变与基因突变密切相关,目前对于晚期癌症患者缺少有效的治疗手段。下列关于癌症的叙述正确的是 ( @5@ ) A.抑癌基因发生突变或过量表达,可能引起细胞分裂失控 B.原癌基因发生突变可能导致抑癌蛋白不能正常产生,无法阻止细胞不正常的增殖 C.动物肝脏中的维生素 、很多蔬菜水果中的维生素 ,属于抑制癌变的物质 D.日常生活中远离致癌因子可以杜绝癌症的发生 C [解析] 原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强,可导致细胞癌变,A错误;抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,抑癌基因突变导致相应蛋白质不能合成或者蛋白质活性减弱或失去活性,B错误;维生素 <m></m> 能阻止和抑制癌细胞的增殖,维生素 <m></m> 可以减少致癌物质亚硝胺在体内聚集,极大地降低食道癌和胃癌的发病率,C正确;远离致癌因子是预防癌症简单有效的措施,但是不能杜绝细胞癌变,D错误。 衡水金卷先享题周测卷 生物学·新高考·河北 5 4.在人类中,第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域,可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征,并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子,但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时,发现它有三条16号染色体(16号染色体是三体的),三条16号染色体中有两个有这种特征的斑点。母亲的两条16号同源染色体都没有斑点,但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述正确的是( @7@ ) A.胎儿的两条有特征斑点的16号染色体一条来自父亲,一条来自母亲 B.胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数第一次或第二次分裂异常分离导致 C.亲本产生的造成该胎儿异常的配子占该次减数分裂所产生配子的比例为 D.胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因 D 衡水金卷先享题周测卷 生物学·新高考·河北 6 [解析] 由题中信息“母亲的两条16号同源染色体都没有斑点,但父亲的斑点是杂合的”可知,胎儿两个有斑点的16号染色体全部来自父亲,A错误;父亲的16号染色体的斑点是杂合的,可推测父亲的精子形成过程中,减数第二次分裂异常分裂,导致产生含有两条有斑点的16号染色体,B错误;一个精原细胞减数分裂完成后产生4个精子,造成该胎儿异常的配子(两条16号染色体)占其中一个,故比例为 <m></m> ,C错误;因为胎儿的16号染色体数目异常,可能造成胎儿异常甚至流产,D正确。 衡水金卷先享题周测卷 生物学·新高考·河北 5.下图①

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