考点16 伴性遗传-【金版教程】2023高考生物一轮总复习首选用卷word（新教材，不定向版）

考点16　伴性遗传 一、基础小题 1.生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型（如鳝）、染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）、染色体形态决定型（如果蝇等XY型、鸡等ZW型）等。下列叙述错误的是（　　） A.X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联 B.可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型 C.染色体形态决定型本质上是基因决定了性别 D.上述材料能反映生物性别受多种因素影响 答案　A 解析　X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上都与性别相关联，A错误；用隐性雌（白眼雌果蝇）与显性雄（红眼雄果蝇）杂交，若子代雌性均为红眼，雄性均为白眼，则果蝇的性别决定方式为XY型，若不出现上述结果，则为ZW型，B正确。 2.如图为果蝇的一对性染色体结构示意图。①和②有一部分是同源区段（Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（Ⅱ1和Ⅱ2片段）。不考虑变异，下列分析错误的是（　　） A.图中Ⅱ1和Ⅱ2片段上不存在等位基因 B.雌果蝇细胞中不会存在Ⅱ1片段上的基因 C.Ⅱ2片段上的隐性基因控制的性状表现出雄多雌少的特点 D.Ⅰ片段上不可能存在等位基因 答案　D 解析　根据题干信息，结合图示可知：①是Y染色体，②是X染色体。图中Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源区段，Ⅱ1和Ⅱ2片段上不存在等位基因，A正确；Ⅱ1片段是Y染色体特有的片段，雌果蝇细胞中不含Y染色体，不会存在Ⅱ1片段上的基因，B正确；Ⅱ2片段上的隐性基因控制的性状的遗传属于伴X染色体隐性遗传，表现出雄多雌少的特点，C正确；同源区段（Ⅰ片段）是X与Y染色体均有的片段，可能存在等位基因，D错误。 3.人的色觉正常（B）对红绿色盲（b）是显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇再生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是（　　） A.1/4和1/4 B.1/8和1/8 C.1/8和1/4 D.1/4和1/8 答案　C 解析　根据题意可推出双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩（全部后代中患红绿色盲的男孩）的概率为1/4，故他们再生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。 4.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子；另外，自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是（　　） A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/2 C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病 D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病 答案　B 解析　分析题意：“父母正常的家庭中有患该病的孩子”，由此可以确定该病为隐性遗传病，又由于“自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因”，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；设相关基因用A、a表示，女性携带者（XAXa）与男性患者（XaY）婚配，生一个正常女孩（XAXa）的概率为1/4，B错误；该病为单基因遗传病，运用基因诊断技术可以确定胎儿是否患有该遗传病，D正确。 5.已知果蝇某对等位基因（A、a）位于X染色体上，雌性个体中隐性基因纯合（合子或胚胎）致死。现让基因型为XaY、XAXa的果蝇杂交得F1，F1雌雄个体自由交配得F2，则F2中雌性与雄性个体的数量比为（　　） A.1∶1 B.3∶4 C.3∶2 D.1∶2 答案　B 解析　让基因型为XaY、XAXa的果蝇杂交，所得F1的基因型为XAXa、XaXa（死亡）、XAY、XaY，F1雌雄个体自由交配得F2，F1中雌配子的类型及比例为XA∶Xa＝1∶1，雄配子的类型及比例为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2，由于基因型为XaXa的个体死亡，则F2中雌性∶雄性＝3∶4，B正确。 6.果蝇红眼、白眼是由X染色体上一对基因控制。现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（　　） A.5∶3 B.7∶1 C.3∶1 D.13∶3 答案　D 解析　假设果蝇的眼色遗传由基因B、b控制，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，白眼为隐性性状，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇基因型是XBY，则子一代的基因型及比例是：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1