内容正文:
速率逐渐减慢,随着反应的进行,空气中的氧气含量逐渐减小,反应速 第4节金属的腐蚀与防护 率逐渐减慢。(3)铁钉的吸氧腐蚀中,滴有酚酞的a点附近出现红色, _黑题应用提优统二————_则产生氢氧根离子,电极反应式为0_2+4e+2H_20≡40H―;b点则为 __⋮Fe失电子生成二价铁或三价铁,b点周围出现蓝色沉淀则加入铁氰化 1.D解析:亚铁离子与铁氰化钾反应得到蓝色沉淀而不是溶液,A错钾验证二价铁的存在,电极反应式为Fe-2e-——Fe^2;b点作电池的负 误;钢铁在弱酸性环境中也可以发生吸氧腐蚀,B错误;牺牲阳极的极。腐蚀更严重。(4)从图中分析t_1~t_2之间氧气的体积分数逐渐减小, 阴极保护法中辅助阳极活动性必须比被保护金属强,而外加电流的压强逐渐减小,可确定此时发生吸氧腐蚀。(5)将Fe作阳极置于 阴极保护法中辅助阳极的金属材料可以相同,C错误;两种方法中辅H,s0,溶液中,一定条件下Fe钝化形成致密的Fe_304氧化膜。 助阳极都发生失电子的氧化反应,D正确。 2.B解析:正极电极反应式为0_2+2H_20+4e-—─40H-,A错误;电化微项目设计载人航天器用化学 学腐蚀过程中生成的Fe(OH)_2易被氧化成Fe(OH)_3,B正确;原电电池与氧气再生方案 池放电时负极失电子,易被腐蚀,铜为正极被保护,未被腐蚀,C错—化学反应中能量及物质的转化利用 误;此过程中电子从负极Fe移向正极Cu,电流从Cu移向Fe,D黑题应用提优练 错误。 3.C解析:根据c(H+)=10-^2mol·L^1的溶液中压强与时间的关系解析:正极上氧气得电子和二氧化碳反应生成碳酸根离子,正极 知,压强随着反应的进行而逐渐增大,说明该装置发生析氢腐蚀,则 反应为0_2+2C0_2+4e-——2CO3-,A错误;放电时,电解质中的阴离 溶液c(H+)≤10-^2mol·L^1时,生铁发生析氢腐蚀,故A正确;负极移动,阳离子向正极移动,所以CO_3-向负极移动,B正确;放 电时,根据电池总反应式知,碳酸根离子不参加反应,所以电解质中碳酸 c(H′)=10^4mol·L-^1的醋酸中压强随着反应的进行而逐渐减小,说根离子的物质的量不变,C错误;放电时,电子从负极沿导线流向正极,不 明发生吸氧腐蚀,c(H+)=10^4mol·L^1的醋酸呈酸性,所以在酸性根离子的物质的量不变,C错误;放电时,电子从负极沿导线流向正极,不 进入电解质中,电解质中通过阴,阳离子定向移动形成电流,D错误。 溶液中生铁可能发生吸氧腐蚀,故B正确;根据压强与时间关系图解析:该电池工作时将光能转化为电能,除了转化为电能外还能 知,c(H+)=10^2mol·L^1的溶液和c(H+)=10^4mol·L^1的溶液解析;该电池工作时将光能转化为电能,除了转化为电能外还能 转化为热能,不可能完全转化成电能,A不符合题意;光照时,b电 中,变化相同的压强时所用时间不同,前者比后者使用时间长,说明吸氧V0^2+失去电子发生氧化反应,电池中有氢离子参与反应,没有氢 腐蚀速率大于析氢腐蚀速率,故C错误;两个溶液中都发生电化学腐蚀, 氧根离子存在,电极反应为VO^2++H_2O-e-——VO;+2H,B不符合 铁均作负极,电极反应式均为Fe-2e-——Fe^2,故D正确。 4.(1)A-(2)Ag_20+2CuCl—2AgCl+Ca_20(3)①e②2Cu^2+ 题意;夜间无光照时,相当于蓄电池放电,a极的电极反应式为V^2+- 30H-+Cl-—─Cu_2(OH)_3Cl↓③0.448 e—V*,发生氧化反应,是电子流出的一极,C符合题意;原电池 中氢离子向正极移动,所以氢离子由b极室通过质子膜进入a极室, 解析:(1)由图片信息可知,Cu_2(OH)_3Cl疏松,易吸收水,会使器物D不符合题意。 损坏程度逐步加剧,并不断扩散,所以属于有害锈,故A正确; 3.C解析:从反应过程判断CeO_2没有消耗,A正确;该过程是在太阳 Cu_2(OH)_2CO_3能溶于盐酸,但不能溶于氢氧化钠溶液,故B错误;青能作用下将H_20.CO_2转变为H_2CO,是把太阳能转化为化学能的过 铜器表面涂一层食盐水提供形成原电池的电解质溶液,加快铜的腐 程,B正确;根据盖斯定律,有ΔH_1=-ΔH_2-ΔH_3,C错误;以CO和O_2 蚀,故C错误;HNO_3具有强氧化性,能加快铜的腐蚀,故D错误。构成的碱性燃料电池的负极发生氧化反应,元素化合价升高,所以是 (2)Ag_2O与CuCl发生复分解反应,没有化合价的升降,则化学方程co发生氧化反应,D正确。Co发生氧化反应,D正确。 式为Ag_20+2CuCl—=2AgCl+Cu_20。(3)①根据图示,腐蚀过程中,4.B解析;没有指明气体所处的温度和压强,无法计