内容正文:
.12CO,+18e-+4H.O=CHCHCHOH+9CO2-CH3-COONa_COONa_ ,其名称为邻二甲苯,故答案为:邻二甲苯。 cO。的电还原:而催化剂a和上各4活化能均大于H+电还原的 活化能,相对来说,更易发生H+的电还原。其中a催化剂条件下,H+电还原的活OH`─”OHooH_ 化能比CO_2电还原的活化能小的更多,发生日+电还原的可能性更大,因此反应从CHO 易到难的顺序为c,a,b,故答案为:c,a,b。(2)〈―》的同分异构体满足:①可发生银镜反应,也能与FeCl_3溶液发经过酸化后生成HPBAC 答案:(1)6CC石墨s)+3Hz(g)━C_aH_6(1)ΔH=49.1k|mol-^1(2)\sqrt{K2pxyO} 生显色反应,说明结构中含有醛基和酚羟基,根据不饱和度可知该结构中除醛基外OH OH 0,“生_CBCH_2OH+9CO_3^2Ⅱe,a,b不合其它不饱和键,②核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为1:2﹔2∶3,说明该结中烃基体积较大,对羟基的空间位阻较大使得羟基较为活泼,容 17.解析:(1)在KH_2PO_4的四种组成元素各自所能形成的简单离子分别为H+(或构具有对称性,根据该结构中氧原子数可知该结构中含有1个醛基,2个酚羟基、1 H-),O^2-,K+和P^3-,其中核外电子排布相同的是K+和P HO-C“3OH 2+上其大的磁后不直不情圣指石数为3230正中3s轨道的2个电子自旋状甲基,满足该条件的同分异构体结构简式为 态相反,自旋磁量子数的代数和为0;根据洪特规则可知,其3p轨道的3个电子的和__易与羧基发生酯化反应生成,故答案为:OHBA 自旋状态相同,因此,基态磷原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为+号或cHO-中烃基的空间位阻较大,使得羟基较为活泼,常温下不稳定,易转化为NBP, ―﹖。HO、CHOHHO、CH-oH HOCHOH(6)由Cl━-/━CH_3和 HO、CHsoH HOCHOH (3)根据表中的相关共价键的键能可知,若6molN形成类似白磷分子结构的N_4,故答案为:I﹔[T~ F_aC〈∠CH_2COOH制备 分子,可以释放出的能量为⊥③KJ⌒6=8k﹔若6molN形成N2分了,则可释cH3CHO-______CH3HOOC、H 相同的条件下,N_2具有更低的能量,能量越低越稳定。同理,若6molP形成P,分coOH 子,可以释放出的能量为197kJ×6=1182kJ;若6molР形成P。分子,则可释放的可通过题干已知信息而得,因此需要先合成 能量为489kJ×2=978kJ,显然,形成P4分子放出的能量更多,放在P数目相同的(3)E→F中(步骤1)为与NaOH的水溶液反应,FaCClC 条件下,P_4具有更低的能量,能量越低越稳定。 cl—cHO﹐cl〈、一CHO可通过Cl一—CH。氯代后水解再催 H.PO2为A于数大有羟基上的H可以电离;由KH_2PO_2是次磷酸的正盐可知, cooH Cl cl 中酯基、羧基能与NaOH反应,反应方程式为化而得因此合成路线为 形成双键,故其结构式为H—O—P━O,其中P共形成4个σ键,没有孤电子对, 故其价层电子对数为4,其采取sp^3杂化COOH COONa故答案为: w 水的质的的可的出到上D3=是数都相同,根据前加后减、前减后加、总数 (6)由题中信息可知,n个磷酸分子间脱去(n-1)个水分子形成链状的多磷酸,因 +3NaOH2+2H_20+=0m不”0。 此,如果有n个磷酸分子间脱水形成环状的多磷酸,则可脱去n个水分子得到NaO’O~―HOC^HoH HO_⊥OH (HPO_3)_n,其失去H+后得到相应的酸根,故该酸根可写为PnO_3^n。 (7)①由晶胞结构可知,H_2PO_4位于晶胞的顶点、面上和体心,顶点上有8个,面上 COOH答案:(1)邻二甲苯(2) 有4个,体心有1个,故晶胞中H_2PO_3的数目为8×÷+4×⊇+1=4;K+位于面CH_3COONa,放答案为:+3NaOH H_29CHO._____CH_3 COONa COOH- 上和棱上,面上有6个,棱上4个,故晶胞中K+的数目为6×2+4×4=4。因 cooNa (3)。一+3NaOH=2+2H_20+ 此,平均每个晶胞中占有的H_2PO_1-和K+的数目均为4,若晶胞底边的边长均为a pm﹑高为cpm,则晶胞的体积为10~a^2ccm^2,阿伏加德罗常数的值为N_A.晶体的+2H_2O+CH_3cOONa。 cH_3cooNa(4)取代反应一AgNO_3反应生成的AgBr难溶于水。使平衡正向移 密度为10-%N_Aa^2cg·cm NaO’O- 动促进反应进行(5)》一_HPBA中烃基的空间位阻较大。使得羟 ②由图(a),(b),(e)可知;