第1章 章末复习课-2021-2022学年高中化学选修5【名师导航】同步Word教参(鲁科版)

2022-08-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 本章复习与测试
类型 教案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 319 KB
发布时间 2022-08-18
更新时间 2023-04-09
作者 山东众旺汇金教育科技有限公司
品牌系列 名师导航·高中同步
审核时间 2022-08-18
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/34644410.html
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来源 学科网

内容正文:

(教师用书独具) 一、有机化合物的分类 二、烃的命名 1.烷烃的命名 常见的命名法 2.烯烃、炔烃的命名法 与烷烃命名方法相似,不同有3点: (1)主链选取:以含不饱和碳碳键且最长的碳链为主链。 (2)号位确定:从靠近不饱和碳碳键的一端为编号起点。 (3)书写名称:将烯、炔的名称连同不饱和碳碳键位置写在支链位置、名称后。 三、有机化合物的结构 1.碳原子的成键方式 2.有机化合物的同分异构现象 四、各类烃的主要化学性质 以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例,将反应方程式写在横线上。 [答案]  二、①丁烷 ②十二烷 ③异丁烷 三、1.①单键 ②双键 ③叁键 ④极性键 ⑤非极性键 2.⑥CH2===CH—CH2—CH3 ⑦CH≡C—CH2—CH3 ⑧CH3—CH(CH3)—CH3 四、①CH4+2O2CO2+2H2O ②CH4+Cl2CH3Cl+HCl ③CH2===CH2+3O22CO2+2H2O ④CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br ⑤CH2===CH2+H2CH3CH3 ⑥CH2===CH2+H2OCH3CH2OH ⑦CH2===CH2+HClCH3CH2Cl ⑧nCH2===CH2CH2—CH2 ⑨2CH≡CH+5O24CO2+2H2O ⑩CH≡CH+2Br2―→CHBr2CHBr2 ⑪CH≡CH+2H2CH3CH3 ⑫CH≡CH+HClCH2===CHCl ⑬nCH≡CHCH===CH ⑭2C6H6+15O212CO2+6H2O 同分异构体的判断 1.已知分子式为C10H14的有机物,该有机物不能与溴水发生加成反应,分子中只有一个烷基,符合要求的有机物结构有(  ) A.2种   B.3种     C.4种   D.5种 C [由该有机物的性质可知,含有苯环结构,由于分子中只有一个烷基,则为丁基(丁基的种类有4种),故该有机物的结构有4种。] 2.下列物质属于碳骨架异构的是________(填字母,下同),属于官能团类型异构的是________。 A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B.CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3 C.CH3CH2OCH3和CH3OCH2CH3 D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 [答案] A D 各类烃与常见检验试剂的反应   试剂 烃  液溴 溴水 溴的四氯 化碳溶液 酸性高锰 酸钾溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应,液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层退色 不反应,互溶不退色 不反应 烯烃 常温加成退色 常温加成退色 常温加成退色 氧化退色 苯 一般不反应,催化条件下可取代  不反应,发生萃取而使溴水层退色 不反应,互溶不退色 不反应 苯的 同系物 一般不反应,光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代 不反应,发生萃取而使溴水层退色 不反应,互溶不退色 氧化退色 3.下列实验能成功的是(  ) A.用溴水可鉴别苯、CCl4、乙烯 B.加入浓溴水,然后过滤除去苯中少量的己烯 C.苯、溴水、铁粉混合制取溴苯 D.用分液漏斗分离二溴乙烷和苯 A [A选项,溴水加入苯中,上层颜色较深,加入CCl4中下层颜色较深,加入乙烯中溴水退色,可以鉴别。B选项,浓溴水虽与己烯反应,但生成物能溶于苯,不能使之分离。C选项,制取溴苯需要用液溴,而不是溴水。D选项,二溴乙烷与苯互溶,不能用分液漏斗分离。] 4.能将乙烯、甲苯、溴苯、水和NaOH溶液鉴别开的试剂是(  ) A.盐酸 B.酸性KMnO4溶液 C.溴水 D.AgNO3溶液 C [乙烯与溴水中的Br2发生加成反应,使溴水退色,且生成不溶于水的油状物质;甲苯能萃取溴水中的溴单质,上层甲苯为橙红色,下层水为无色;溴苯能萃取溴水中的溴单质,下层溴苯为橙红色,上层水为无色;溴水与水混溶不退色;溴水与NaOH溶液反应生成无色物质。] 4/6 学科网(北京)股份有限公司 $

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