内容正文:
率常数k的函数由图可知,As与NO,反应中,随温度的升高k变化 大,析出硫沉淀所需时间越短,说明其他条件不变时,增大反应物浓 不大,则其他条件不变,改变温度不能显著改变A与NO,的反应速 度,化学反应速率加快,A正确:催化剂参与化学反应,改变了反应 率,D正确。 的途径,但反应前后其质量和化学性质都不变,B错误:等质量的形 状相同的锌粒与酸反应时,氢离子浓度相同,则速率相同,因为醋酸 第一节滚动训练 是弱酸,在水溶液中不能完全电离,所以开始时氢离子浓度不同.则 开始时反应速率不同,C错误:容积缩小一半,压强增大,正、逆反应 黑题阶段复习练 速率均加快,D错误。 1.A解析:将铁片换成等质量的铁粉,接触面积增大,加快反应速率, 7.D解析:由题表中数据可知0~6min内生成0,的物质的量为 不改变H,的产量,A正确:稀硝酸与铁反应生成NO不生成氢气,B 44.8×10-3 错误:加NaSO,溶液,氢离子浓度降低,反应速率减慢,但生成氢气 mol=0.002mol,则消耗H202为0.004mol,x(H202)= 22.4 的质量不变,C错误:再加100mL0.10mol/L硫酸,溶液中氢离子浓 0.004mol÷0.02L÷6min≈3.33×10-2mol·L-1·mim-1,但是A项中 度不发生变化,与少量铁片反应,反应速率和氢气质量均不变,D 的单位是错的,A错误:由题图可知在这个反应中,反应物的能量高 错误。 于生成物的能量,所以正反应是放热反应,所以该反应的△H≠E, 2.A解析:TEOA→TEOA+为失去电子的过程,发生氧化反应,A错 E,,B错误:分析两步反应可知,F3+作催化剂,而催化剂只能改变活 误;Ni(OH),为催化剂,催化剂能降低反应的活化能,B正确:该过 化能,不能改变反应热,C错误:由题图可以看出反应①是吸热反应 程利用太阳能使反应发生,则能量转化形式为太阳能转化为化学 反应②是放热反应,D正确。 能,C正确:由题图可知WO3参与反应过程,改变反应的途径,D 8.D解析:温度升高,反应速率加快,则当浓度和其他条件不变时,升 正确。 高温度,速率常数-一定是增大的,故A正确:由实验数据1和2可 3.C解析:镁条与盐酸发生反应Mg+2H一Mg2++H2↑,影响镁和 知,c(H2)不变,c(N0)扩大1倍,反应速率扩大为原来的 盐酸反应产生氢气的速率的因素主要有两个:一是温度,反应放出 热量,使体系的温度升高,产生氢气的速率增大:二是溶液中氢离子 480x104倍,则x=2,由实验数据1和3可知,c(0)不变, 1.92×10-3 的浓度,反应过程中氢离子的浓度减小,产生氢气的速率减慢。图 中AB段产生氢气的速率逐渐增大,说明这段时间内温度对反应速 )岁大1信,反应速幸扩大为原来的)-2倍则=1. 率的影响大于氢离子浓度对反应速率的影响,故影响AB段反应速 故D错误:根据数据1可知800℃时,k的值为 1.92×10-3 率的主要因索是温度,故A错误,C正确:因为是敞口容器,且Mg为 2(N0)×c(H,) 固体,H为溶液中的离子,所以压强不会影响AB段反应速率,B错 1.92×10-3 误:反应物盐酸中虽然含有C1,但反应的离子方程式为Mg+2H (2.00x103)2x(6.00x10)8x10,故B正确;若800℃时,初始 一Mg2++H2↑,C不参与反应,其浓度不会影响反应速率,D 浓度c(N0)=c(H2)=4.00×103mol·L1,则生成N2的初始速率 错误。 v=k×c2(N0)·c(H2)=8×104×(4.00×10-3)2×(4.00×10-3)=5.12× 4.B解析:图甲所示实验可通过观察产生气泡的快慢比较反应速率 103mol·L1·s1,故C正确。 的大小,故A正确;若图甲所示实验中反应速率为①>②,不能得出 9.(1)S20}+2H=H20+S↓+S02↑检查装置的气密性秒表 Fe3+比Cu2+对H202的分解催化效果好,因为氯化铁和硫酸铜两者 (2)S02会部分溶于水,导致所测得S02体积偏小(3)测定一段时 的阴、阳离子都不相同,不能确定是阳离子还是阴离子起的催化作 间内生成硫单质的质量(或测定一定时间内溶液H浓度的变化等) 用,故B错误;用图乙装置测定反应速率,根据相同时间内产生的气 (4)2981.00308粗颗粒细颗粒2.00③④ 体体积来测定反应速率或者生成相同体积气体所需时间的长短来 解析:(1)Na,S,03与稀硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫、硫单质和 测定反应速率,故C正确:为检查图乙所示装置的气密性,可关闭A 水,反应的离子方程式是S20?+2H一H20+S↓+S02↑:从实验 处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活 装置可知,本