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专题2 有机物的结构与分类
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一、认识有机化合物
二、有机物的结构与分类
[答案] ①位置
②官能团
③芳香
④—X(X代表卤素原子)
⑤—OH(醇羟基)
⑥—OH(酚羟基)
⑦—CHO
⑧—COOH
⑨
⑩碳碳双键或碳碳叁键
⑪苯环
⑫最小
1.同分异构体的概念及其判断依据
(1)同分异构体概念的内涵有两点:一是“同分”指分子式相同;二是“异构”指的是结构不同。判断物质之间是否是同分异构体时,二者缺一不可。同分异构体概念的外延是化合物。化合物既包括有机化合物,也包括无机化合物。如H—O—CN和H—N===C===O;H—S—CN和H—N===C===S等。化合物只要分子式相同,结构不同,就是同分异构体。
认识同分异构体
(2)判断依据:一看分子式是否相同,只有分子式相同,才有可能是同分异构体。二看结构式是否不同,分两种情况:①属于同类物质但分子中原子的连接顺序不同;②分子式相同但不属于同类物质。
(1)同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。如NO和C2H6。
(2)同分异构体不仅存在于有机物与有机物之间,也存在于有机物与无机物之间,如尿素CO(NH2)2(有机物)和NH4CNO(无机物)互为同分异构体。
(3)二氯甲烷虽然可写作,但是二者是同种物质,不是同分异构体。
2.同分异构体的书写规律
(1)判定类别:根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构,常根据通式判定。再按照碳链异构→位置异构→类别异构的顺序书写同分异构体。
(2)确定碳链:常采用“碳链缩短法”书写。可概括为“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到端,排列由对到邻、间”。
(3)移动位置:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。
(4)加氢饱和:碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,最后即得到所有同分异构体的结构简式。
B [分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸,其官能团为—COOH,将该有机物看作C4H9—COOH,而丁基(C4H9—)有4种不同的结构,分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、,从而推知该有机物有4种不同的分子结构。]
1.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
2.维生素E是一种脂溶性维生素,对抗衰老等有特殊作用,经研究发现维生素E有α、β、γ、δ四种类型,其结构简式分别如下:
B [第一个中有四个甲基,第二个中有三个甲基,第三个中也是三个甲基,第四个中有两个甲基,所以可得到β、γ互为同分异构体。]
其中R为—CH2CH2CH2[CH(CH3)CH2CH2]2CH(CH3)2,上述四种类型互为同分异构体的是( )
A.α、β B.β、γ C.γ、δ D.α、δ
1.含官能团的有机物的命名
含官能团的有机物的命名是在烷烃命名的基础上的延伸,命名原则与烷烃相似,但略有不同。主要不同点:
(1)选主链——选出含有