必修2 第三单元 第17讲 人类遗传病-【金版教程】2023高考生物一轮复习解决方案课件PPT(新教材,多选版)

2022-07-16
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第17讲 人类遗传病 课前自主检测 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 答案 D 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 解析 遗传病是由遗传物质发生改变引起的疾病,并不单是由基因结构改变引起的,A错误;先天性和家族性疾病不一定是遗传病,B错误;杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义,C错误。 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 考点题型突破 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 解析 短指是常染色体遗传病,与性别无关,在男性、女性中发病率一样,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女病父必病,B正确;伴X染色体显性遗传病中,女病多于男病,因为女性有两条X染色体,获得显性基因的概率大,C错误;白化病是常染色体隐性遗传病,隐性遗传病往往隔代遗传,D错误。 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 2.双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是(  ) A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子 C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3 D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 答案 A 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 解析 染色体组成为44+XXY的个体可能由正常精子(22+Y)和异常卵子(22+XX)结合形成,也有可能由异常精子(22+XY)和正常卵子(22+X)结合形成。染色体组成为44+XXY的孩子色盲,则此孩子基因型为XbXbY,又知双亲正常,则色盲基因只能来自母亲,则异常配子一定为母亲产生的卵细胞,A正确;双亲正常,孩子不患色盲,异常配子可能为精子也可能为卵细胞,B错误;若该孩子长大后能产生配子,则会产生四种配子X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含X染色体的配子占5/6,C错误;四分体出现在减数分裂Ⅰ前期、中期,因骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂,故不会出现四分体,D错误。 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 3.(多选)下列关于人类遗传病的说法中,正确的是(  ) A.遗传病患者不一定携带致病基因,携带致病基因不一定是遗传病患者 B.多基因遗传病在群体中的发病率较高 C.近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一 D.唐氏综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 答案 ABCD 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查 B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病 C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞 D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断 答案 B 课前自主检测 考点题型突破 课时作业 知识自主梳理 解析 癌症产生的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变,故可以通过检测cfDNA中相关基因来进行癌症的筛查,A正确;提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液,该基因并不能

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