作业16 人类遗传病-【优化探究】2022高一生物暑假高效作业(新教材版)

2022-07-08
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山东金太阳教育集团有限公司
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 题集
知识点 人类遗传病
使用场景 寒暑假-暑假
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.19 MB
发布时间 2022-07-08
更新时间 2023-04-09
作者 山东金太阳教育集团有限公司
品牌系列 优化探究·暑假作业
审核时间 2022-07-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/34174679.html
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来源 学科网

内容正文:

是染色体的某一位点上基因的改变,这种改变在光学 显微镜下是无法直接观察到的,而染色体变异是可以 用显微镜直接观察到的. (2)杂交组合预期结果及结论: ①让植株甲自交产生种子,种植后观察统计后代植株 的产量; ②如果 D基因位于正常7号染色体上,则自交结果因 dd无正常7号染色体不能存活,故全部为高产(DD、 2Dd); 如果 D基因位于异常7号染色体上,则自交结果因 DD 无正常7号染色体不能存活,故高产(Dd)∶低产(dd) =2∶1. (3)植株甲作为父本,基因型为 Dd,低产植株为母本, 基因型为dd,若产生植株乙的基因型为 Ddd,且植株乙 的出现是精子异常所致,则可判断异常精子的基因型 为Dd,产生的原因为减数分裂Ⅰ后期,两条7号染色体 没有分开,移向了细胞的同一极. (4)植株甲、乙进行杂交,子代表型及基因型见下表:   乙的配子 甲的配子   D dd 2d 2Dd D 不存活 Ddd (高产) 2Dd (高产) 2DDd (高产) d Dd (高产) ddd (低产) 2dd (低产) 2Ddd (高产) 由上表可知,高产∶低产=8∶3. 答案:(1)染色体结构变异(染色体片段缺失) 用光学 显微镜观察区分(分裂期/联会时期的装片) (2)①让 植株甲自交产生种子 ②子代均为高产植株(高产∶ 低产 =1∶0) 子代高产植株∶低产植株为2∶1 (3)减数分裂Ⅰ后期,同源染色体(7号)未分离,移向一 极 (4)高产∶低产=8∶3 13.解析:(1)图甲表示,果蝇的棒眼是由于染色体片段的 重复引起的,属于染色体结构变异;棒眼基因位于 X染 色体上,因此雄果蝇棒状眼的基因型是 XBY. (2)棒眼雌果蝇(XdBXb)与野生正常眼雄果蝇(XbY)杂 交,后代的基因型是:XdBXb、XdBY、XbXb、XbY,其中 XdBY胚胎致死,因此后代的表型是棒眼雌果蝇(XdBXb)、 正常眼雄果蝇(XbY)和正常眼雌果蝇(XbXb),比例为 1∶1∶1,因此其中雄果蝇占1/3;子一代雌果蝇产生的 配子的基因型及比例是 XdB∶Xb=1∶3,雄果蝇产生 的配子的基因型及比例是 Xb∶Y=1∶1,F1雌雄果蝇 随机交配,则产生的 F2中的基因型及比例是 XdBY∶ XdBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶3∶3,其中 XdBY胚胎致 死,因此自由交配 F2中果蝇个体的基因型及比例是: XdBXb∶XbXb∶XbY=1∶3∶3,所以 Xb频率为(1+ 2×3+3)÷(2+6+3)=10/11. (3)本实验的目的是探究红眼雄果蝇 XAY 与白眼雌果 蝇XaXa杂交子代中出现白眼雌果蝇的原因是由于缺失 造成的,还是由于基因突变引起的,因此让该白眼雌果 蝇与红眼雄果蝇进行杂交,通过观察后代的性状表现 来确定白眼雌果蝇出现的原因. ①如果该白眼果蝇是基因突变引起的,则该白眼果蝇 的基因型为 XaXa,与多只红眼雄果蝇交配,后代的基 因型为XAXa∶XaY=1∶1,因此杂交后的性别比例是 雌性果蝇∶雄果蝇=1∶1; ②假设该白眼雌果蝇是由染色体缺失造成的,如果染 色体缺失用 X+ 表示,该果蝇的基因型为 X+Xa,与红 眼雄果蝇交配,后代的基因型为 X+XA、XAXa、X+Y、 XaY,其中 X+Y 胚胎致死,因此杂交后的性别比例是 雌性果蝇∶雄果蝇=2∶1. 答案:(1)染色体(结构)变异 XBY (2)正常眼雌果 蝇 1/3 10/11 (3)选该白眼雌果蝇与多只红眼雄 果蝇杂交,观察统计子代中雌雄果蝇数量之比 1∶1  2∶1 作业16 1.C 2.C 3.B 4.B 5.A 6.B 7.D 8.B 9.A 10.B 11.CD 12.ABC 13.解析:(1)设控制该病的基因是 A 和a,ⅡG6不携带致 病基因,则ⅡG6的 基 因 型 是 aa,ⅡG5的 基 因 型 是 Aa, ⅢG4的基因型是 Aa,ⅢG3的基因型是aa,所以ⅢG3和 ⅢG4生一个正常孩子的概率是1/2.从基因型上分析 ⅡG4为aa. 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀅰38􀅰 (2)患者只能合成402个氨基酸组成的截短型蛋白,而 正常人EXT1编码全长746个氨基酸的多肽,说明病因 是基因突变后终止密码子提前,翻译提前终止,导致形 成的蛋白质结构异常(缺少344个氨基酸).ⅢG4的基因 型为 Aa,所以ⅢG4体内EXT1基因有2种序列. (3)为生育健康的孩子,ⅢG3和ⅢG4接受了胚胎移植前 的基因诊断. 答案:(1)1/2 aa (2)基因突变后终止密码子提前, 翻译提前终止,导

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