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7.解析:(1)① 根 据 题 意 可 知,变 化 量 与 计 量 系 数 成 正 比,则
Δc(NO2)=2Δc(N2O4)=2×0.16mol/L=0.32mol/L,则起
始时c(NO2)=0.2mol/L+0.32mol/L=0.52mol/L,起始
时n(NO2)=0.52mol/L×10L=5.2mol.②A.单位时间
内生成nmolN2O4 的方向为正,同时生成2nmolNO2 的方
向为逆,且变化量与计量系数成正比,可以说明平衡,故 A 正
确;B.同方向的反应速率与计量系数成正比,不可以说明平
衡,故B错误;C.混合气体的颜色不再改变,即 NO2 的浓度
不再改变,可以说明平衡,故C正确;D.由于该反应前后气体
体积与质量不变,则气体密度为定值,混合气体的密度不再
改变不可以说明平衡,故 D错误;E.该反应气体质量不变,但
气体物质的量改变,则混合气体的平均相对分子质量为变化
值,混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态可以说明
平衡,故 E正确;③25℃时,1molN2H4(l)与足量 N2O4(l)
完全反应生成 N2(g)和 H2O(l),放出612.5kJ的热量,2mol
N2H4(l)与足量 N2O4(l)完全反应生成 N2(g)和 H2O(l),放
出1225kJ的 热 量,反 应 的 热 化 学 方 程 式 为:2N2H4(l)+
N2O4(l)3N2(g)+4H2O(l) ΔH=-1225kJ/mol.
(2)①体积可变的恒压密闭容器中反应,550℃时若充入惰性
气体,相当于减小压强,则v正 、v逆 均减小,又因为该反应是
气体体积增大的反应,则平衡正向移动;②由图可知,650℃
时,反应达平衡后 CO 的体积分数为40%,设开始加入的二
氧化碳为1mol,转化了xmol,
C(s)+CO2(g)2CO(g) (单位:mol)
起始量 1 0
转化量 x 2x
平衡量 1-x 2x
V(CO)%= n
(CO)
n(CO2)+n(CO)
= 2x1-x+2x×100%=40%
,解
得x=0.25mol,则 CO2 的转化率α(CO2)=
变化量
起始量×100%
=0.25mol1mol ×100% =25%
;③T ℃ 时,V (CO2 )% =
V(CO)% =50%,则 p(CO2)=p(CO)=
1
2p总
,Kp =
p2(CO2)
p(CO)=
1
2p总( )
2
1
2p总
=12p总
.
答案:(1)①5.2mol ②ACE
③2N2H4(l)+N2O4 (l)3N2 (g)+4H2O(l) ΔH =
-1225kJ/mol
(2)①向正反应方向移动 ②25% ③12
高效作业(四)
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1.(1)完全 部分 (2)不一定 (3)完全
2.(1)温度 增大 (2)强 (3)第一
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1.C 0.1mol/L氨水属于弱碱水溶液,不能完全电离,0.1mol/L
盐酸属于强电解质溶液,能完全电离出0.1mol/L氢离子和
0.1mol/L氯离子,0.1mol/LBa(OH)2 溶液属于强电解质溶液,
能完全 电 离 出0.1mol/L钡 离 子 和 0.2mol/L 氢 氧 根 离 子,
0.1mol/L醋酸溶液属于弱酸弱电解质溶液,不能完全电离,所
以离子浓度最大的是0.1mol/LBa(OH)2溶液.
2.B HCN 是 一 种 弱 酸,在 水 溶 液 中 不 能 完 全 电 离,因 此
0.1molL-1 HCN溶液中c(H+ )<0.1molL-1,pH>1,
故A项错误;增大溶液中 HCN的浓度,电离平衡正向移动,但其
电离程度减小,故B项正确;弱电解质的电离是吸热过程,升高
温度,电离平衡 HCN H+ +CN- 正向移动,故 C项错误;
0.1molL-1HCN溶液中c(H+)=10-a molL-1,则由水电离
产生的c(H+)=c(OH-)=10a-14molL-1,故由水电离产生的c
(H+)c(OH-)=102a-28,D项错误.
3.B A.根 据 表 中 数 据 知,电 离 平 衡 常 数:K(CH3COOH)>
K(H2CO3)>K(HClO),则 酸 性:CH3COOH> H2CO3 >
HClO,故 A正确;B.电离平衡常数:K(H2CO3)>K(HClO)
>K(HCO-3 ),酸性:H2CO3>HClO>HCO-3 ,强酸能和弱酸
盐反应生成弱酸,所以 CO2 与 NaClO 溶液反应生成 HClO
与 NaHCO3,故B错误;C.电离平衡常数:K(CH3COOH)>
K(H2CO3)>K(HClO),则 酸 性: