内容正文:
Ⅱ.(4)在碱性溶 液 中,NH3 能 直 接 在 电 极 上 放 电,转 化 为
N2,则相应的电极反应式为2NH3-6e- +6OH- N2+
6H2O.(5)①由图乙可知,石墨电极上 Cl- 发生氧化反应生
成 Cl2,则石墨电极为阳极,阳极连接直流电源的正极.②随
pH 降低,c(H+ )增大,Cl2+H2O H+ +Cl- +HClO 的
平衡逆向移动,则c(HClO)、c(ClO- )减小,使 NH+4 、NH3 的
氧化率下降,即氮的去除率下降.
答案:Ⅰ.(1)正 (2)增大 (3)4Fe2+ +4PO3-4 +O2+4H+
4FePO4↓+2H2O Ⅱ.(4)2NH3-6e- +6OH- N2
+6H2O (5)①正 ②随pH 减小,c(H+ )增大,Cl2+H2O
H+ +Cl- + HClO 的 平 衡 逆 向 移 动,则c(HClO)、
c(ClO- )减小,使 NH+4 、NH3 的氧化率下降
高效作业(十)
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1.K、L、M、N、O、P、Q
2.1 3 5 7 < < < 大
3.核电荷数 顺序 3d 4d 4f 5d
4.2 相反
5.单独分占 平行
演练天地
1.C A.元素的性质与原子的价电子有关,所以原子结构决定
元素的性质,故 A正确;B.2px、2py、2pz 轨道相互垂直,同一
能级的不同轨道的能量相同,所以2px、2py、2pz 轨道的能量
相同,故B正确;C.核外电子排布中,能级会发生交错现象,
如3d轨道的能量大于4s轨道,电子先填满4s轨道,然后再
填3d轨道,故 C错误;D.电子云的疏密表示电子出现机会的
多少,电子云中的小黑点不表示电子,所以电子云是电子在
原子核外空间的概率密度分布的形象化描述,故 D正确.
2.B A.玻尔理论成功地解释了氢原子光谱,但对多电子原子
的光谱解释却遇到了困难,玻尔理论具有局限性,只是解释
了氢原子光谱,不能推广到其他原子光谱,故 A错误;B.泡利
不相容原理:一个原子轨道上最多可容纳两个电子,而这两
个电子的自旋方向必须相反,所以基态氧 原 子 轨 道 表 示 式
1s
↑↓
2s
↑↑
2p
↑↓↑ ↑
违背了泡利不相容原理,2s轨道上的两个
电子自旋方向应该相反,故B正确;C.能层高的s轨道电子能量
比能层低的p轨道电子能量高,如3s轨道的能量大于2p轨道,
所以在基态多电子原子中,p轨道电子能量不一定高于s轨道电
子能量,故C错误;D.s能级的原子轨道数为1,则不同的能层所
含的s能级的原子轨道数是相同的,故D错误.
3.C A.原子核外电子数为24,其中3d能级达到半满更稳定,
电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s1,不存在[Ar]3d44s2 的
排布,故 A错误;B.电 子 优 先 排 布 在 能 量 低 的 能 级,应 为
1s22s22p1,1s22s12p2 排布违背 能 量 最 低 原 理,故 B错 误;
C.1s
↑↓
2s
↑↑
2p
↑ ↑
在2s轨道上有2个自旋状态相同的电子,
违背了泡利原理,故C正确;D.氟原子核外含有s轨道和p轨道
两种轨道,则氟原子的核外电子的电子云形状有2种,故D错误.
4.CD 第一周期元素原子最外层电子排布从1s1 过渡到1s2,
A错误;H 元素分布在s区,B错误;原子核外电子排布式为
1s1 的原子是 H,原子核外电子排布式为1s22s1 的原子是Li,
二者化学性质不同,C正确;元素周期表中ⅢB族到ⅡB族的
10个纵列的元素为副族和第Ⅷ族元素,都是金属元素,统称
为过渡金属元素,D正确.
5.D A.每层的电子数分别为2、5,所以有2个电子层,故 A正
确;B.有三种能量不同的轨道,分别为:1s、2s、2p,故 B正确;
C.每个电子为一种运动状态,共7个电子,有7种不同运动
状态的电子,故 C正确;D.每层的电子数分别为2、5,所以最
外层有5个电子,故 D错误.
6.BD A.钠原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1 时,原子吸收
能量,由基态转化成激发态,故 A 错误;B.价层电子排布为
4s24p3 的元素有4个电子层、最外层电子数为5,位于第四周
期ⅤA族,最后填充p电子,是p区元素,故 B正确;C.p轨道
电子能量不一定高于s轨道电子能量,如5s轨道电子能量高
于2p电子,故 C错误;D.PCl3 中 P为+3价,满足|-3|+5
=8,Cl原子也满足|-1|+7=8,满足最外层均达到8电子
稳定结构,故 D正确.
7.解析:(1)钠在火焰上灼烧时,原子中的电子吸收能量,从能
量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道,但处于能量较高轨道
上的电子不稳定,很快跃迁回能量较低的轨道,这