内容正文:
浙科版2019版总复习必修二
第一节 体液调节是通过化学信号实现的调节
第二节 神经系统通过下丘脑控制内分泌系统
第二节 神经系统通过下丘脑控制内分泌系统
第19课时 基因突变和基因重组
第七单元 生物的变异和进化
1.变异的类型
(1)不遗传的变异:环境因素引起的变异,遗传物质没有改变,不能遗传给后代。
(2)可遗传的变异:遗传物质改变所引起的变异。
(3)可遗传的变异来源:基因重组、基因突变、染色体畸变
考点一 基因突变
2.基因突变
缺失、增加或替换
基因结构
稀有性
可逆性
物理因素
生物因素
选育新品种
根本来源
高考命题材料
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3. 基因突变实例:镰刀形细胞贫血症
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(1)写出图中a、b、c代表的遗传信息传递途径:
a:DNA复制;b:转录;c:翻译。
(2)直接原因:组成血红蛋白的肽链上,谷氨酸被缬氨酸替换。
(3)根本原因:血红蛋白基因中的 替换,发生了
基因突变。
(4)红细胞形态的变化:显微镜下能(填“能”或“不能”)观察
到红细胞形态的变化。
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例1(2019杭州重点).右图表示细菌细胞中的反应程序。1~6代表不同的氨基酸,V~Z代表不同的酶。所有氨基酸对生命活动都是必需的。原始种的细菌只要培养基中有氨基酸1就能生长,而细菌的变异种只有在培养基中有氨基酸1、2、5时才能生长。下列叙述正确的是
A.变异细菌体内不存在W、Z酶
B.细菌产生变异的原因是发生了基因突变
C.该反应程序体现了酶具有催化作用和调节作用
D.若V和Z酶都发生了突变,则体现了基因突变的多方向性
B
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1.基因突变的原因与结果分析
核心归纳:
2.基因突变对性状的影响
(1)基因突变对蛋白质的影响
碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换 小 除非终止密码提前出现,否则只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
增加 大 不影响插入位置前的序列而影响插入位置后的序列
缺失 大 不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列
(2)基因突变不一定导致生物性状改变的原因
①突变可能发生在非编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中。
②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。
③基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,不会导致性状的改变。
3.显性突变和隐性突变的判断方法
(1)理论依据
(2)判定方法
①选取突变体与其他已知未突变体(即野生型)杂交,根据子代性状表现判断:
a.若后代全为野生型,则突变性状为隐性。
b.若后代全为突变型,则突变性状为显性。
c.若后代既有突变型又有野生型,则突变性状为显性性状。
②让突变体自交,观察后代有无性状分离进行判断。
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例2. (2022年4月稽阳)关于基因突变的叙述,错误的是( )
A. 若发生隐性突变,个体就会表现出突变性状
B. 基因内部插入一段序列引起基因结构改变,属于基因突变
C. 基因突变可用于人为培育新品种
D. 任何基因突变本质上都是生化突变
A
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例3.(2018·全国Ⅰ,6)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理的是
A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的
C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
D.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
c
例4 [2021·金华一中模拟]一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1,且雌雄个体之比也为2∶1,这个结果从遗传学角度可作出的合理解释是( )
A.该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死
B.该突变为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致 死
C.该突变为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死
D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死
B
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真核
非等位基因
非姐妹染色单体
控制不同性状
基因型
进化
考点二 基因重组
1.人工重组:转基因技术(人为条件下进行的),即基因工
程,还有S型细菌的转化。
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重组
类型 同源染色体上非等位基因的重组 非同源染色体上非等位基因间的重组 DNA分子重组技术
发生
时间 减数