内容正文:
高二暑假生物学
织培养技术将受体细胞培养成具有抗旱基因的植物,
C正确;能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因,只能
说明目的基因导入成功,不能说明该基因成功表达,
即不能说明该基因工程项目获得成功,D错误.]
7.B [基因工程育种能够按照人们的意愿定向改造生
物性状,A 正确;DNA 连接酶可催化脱氧核苷酸链之
间形成磷酸二酯键,进而将两个 DNA 片段相连,B错
误;转基因细菌含有特殊的基因,使其可分解有毒有
害的物质,故可利用转基因细菌降解有毒有害的化合
物,进而保护环境,C正确;能够使植物体表达动物蛋
白需要将动物蛋白基因导入植物细胞,并使其在植物
体内表达,这种打破生殖隔离的育种方法是基因工程
育种,D正确.]
8.A [蛋白质工程的基本流程是:从③预期的蛋白质功
能出发→①设计预期的蛋白质结构→②推测应有的
氨基酸序列 → ④ 找到相对应的脱氧核苷酸序列,A
正确.]
9.AC [由图可知,单链向导 RNA 是在 RNA 聚合酶的
催化作用下,经转录合成的,A 错误;单链向导 RNA
与其切割的DNA形成双链区遵循碱基配对原则,B正
确;单链向导 RNA 可识别 DNA 上的目标位点,引导
内切核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割,但
单链向导 RNA 不能切割 DNA 上的目标位点,C 错
误;RISPR/Cas9 系 统 可 对 基 因 组 进 行 定 点 编 辑,
CRISPR/Cas9基因剪刀能选择 DNA上的目标位点进
行切割,因此该技术可被用于关闭、启动基因的表达
或替换基因,D正确.]
10.ABD [利用小鼠 DNA分子通过PCR克隆出βG珠蛋
白基因的编码序列,A正确;基因表达载体的组成包
括启动子、目的基因、标记基因和终止子等,因此用
编码序列加启动子、抗四环素基因等元件来构建表
达载体,B正确;目的基因是四环素抗性基因,受体细
胞不能含有抗性基因,因此用Ca2+ 处理大肠杆菌后,
将表达载体导入不具有四环素抗性的大肠杆菌中,C
错误;标记基因的作用是筛选含有目的基因的受体
细胞,因此用含有四环素的培养基筛选出已经导入
βG珠蛋白编码序列的大肠杆菌,D正确.]
11.ABC [遗传密码具有通用性,这可以保证一种生物
的基因在另一种生物细胞中表达;基因可独立表达,
这可以保证基因的表达不受受体生物体内基因的影
响,A正确;基因工程是分子水平上的操作,是定向
改造生物性状的技术,B正确;基因工程实施必须具
有工具酶(如限制酶、DNA 连接酶等)、目的基因、运
载体(如质粒)、受体细胞,C正确;用基因工程的方法
培养的抗虫植物不能抗病毒,D错误.]
12.解析 (1)实验材料的选择应选 DNA含量相对较高
的生物组织,成功的可能性更大.而猪是哺乳动物,
成熟的红细胞没有细胞核,无核 DNA.本实验常用
的实验材料是①.不用另外一种材料的原因猪的红
细胞没有细胞核,DNA主要存在于细胞核中,不易提
取到 DNA.
(2)过程①中是利用2mol/L的 NaCl溶液溶解细胞
核内 DNA,过程②的目的是析出 DNA,而 DNA 在
014mol/L 的 NaCl溶液时,DNA 的溶解度最低.
过程②中小烧杯里的液体是蒸馏水,加入的目的是
稀释 NaCl溶液,使 DNA析出.
(3)DNA的黏稠物中含有蛋白质等杂质,而杂质可以
溶解在酒精中.过程③中加酒精溶液的原理是 DNA
不溶于酒精溶液,蛋白质等杂质则溶于酒精.
(4)在沸水浴的条件下,DNA 遇二苯胺会被染成蓝
色.鉴定前需先用2mol/L的 NaCl溶液使 DNA 充
分溶解,再加二苯胺试剂进行鉴定.
答案 (22分)(1)① 猪的红细胞没有细胞核,DNA
主要存在于细胞核中,不易提取到 DNA (2)蒸馏水
稀释 NaCl溶液,使 DNA析出
(3)DNA不溶于酒精溶液,蛋白质等杂质则溶于酒精
(4)2mol/L的 NaCl 二苯胺
13.解析 (1)质粒作为运载体,需要具有标记基因、限制
酶切割位点、启动子和终止子等,图中没有显示复制
原点;
(2)目的基因应位于启动子和终止子之间,根据图中
箭头可知,目的基因应该在右侧的限制酶切割位点
插入,为了防止目的基因和运载体的定向连接,不采
用同种限制酶,即不用图中的 HindⅢ,破坏 Y 抗生
素基因更加有利于目的基因的检测与鉴定,因此应
选用限制酶 BamHⅠ 切割质粒,选用Sau3AⅠ(或
BamHⅠ、Sau3AⅠ)限制酶切割含目的基因的 DNA
片段;
(3)从个体水平鉴定抗盐转基因烟草是否培育成功
的方法是用一定浓度盐水浇灌转基因幼苗或将其移
栽到盐碱地中观察其生长状态;
(4)由图可知,构建基因表达载体时,目的基因的插入
破坏了四环素抗性基因,但没有破环氨苄青霉素抗
性基因