内容正文:
第3章 基因工程
1.(选择性必修3 P71“旁栏思考”)根据所掌握的知识,推测限制酶存在于原核生物中的主要作用是什么?
答:原核生物容易受到自然界外源DNA的入侵,所以它在长期的进化过程中形成了一套完善的防御机制。限制酶就是它的一种防御性工具。当外源DNA入侵时,它会利用限制酶来切割外源DNA,使之失效,以保证自身的安全。
2.(选择性必修3教材P71“旁栏思考”)限制酶来源于原核生物,为什么不能切割自己的DNA分子?
答:限制酶具有特异性,即一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,并在特定的位点上进行切割。限制酶不切割自身DNA的原因是原核生物DNA分子中不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修饰。
3.(选择性必修3教材P72“旁栏思考”)DNA连接酶和DNA聚合酶的作用相同吗?试简要说明。
答:不相同。DNA连接酶连接的是两个DNA片段,而DNA聚合酶连接的是单个脱氧核苷酸。
4.(选择性必修3 P72正文拓展)天然的DNA分子是否可以直接用作基因工程载体?为什么?
答:不可以。具有能自我复制、有一个或多个限制酶切割位点、有标记基因及对受体细胞无害等特点的DNA分子才可以直接用作基因工程的载体。实际上天然的DNA分子一般不完全具备上述条件,往往需要进行人工改造后才能用于基因工程操作。
5.(选择性必修3 P74“拓展应用1”)限制酶不切割细菌本身的DNA分子原因是什么?
答:含有某种限制酶的细胞的DNA分子或者不具备这种限制酶的识别序列,或者通过甲基化酶将甲基转移到了限制酶所识别序列的碱基上,使限制酶不能将其切开。
6.(选择性必修3 P74~75“探究·实践”)DNA的粗提取实验中过滤能否用滤纸代替纱布?
答:不可以,因为DNA会被吸附到滤纸上而大量损失,影响最终提取的DNA量。
7.(选择性必修3 P77“相关信息”改编)Bt抗虫蛋白造成害虫死亡的原因是什么?
答:当Bt抗虫蛋白被分解为多肽后,多肽与害虫肠上皮细胞的特异性受体结合,导致细胞膜穿孔,最后造成害虫死亡。
8.(选择性必修3 P77“相关信息”改编)PCR的引物实质是什么?
答:引物是一小段能与DNA母链的一段碱基序列互补配对的短单链核酸,用于PCR的引物长度通常为20~30个核苷酸。
9.(选择性必修3教材P77正文)利用PCR扩增目的基因时,为什么要用2种不同的引物?
答:DNA是两条反向平行的双链结构,而复制时只能从固定的方向(模板链的3′端)开始,所以引物的碱基序列是不同的。
10.(选择性必修3 P79“旁栏思考”)PCR可以扩增mRNA吗?
答:不可以,因为PCR是用DNA双链做模板的,不能直接用单链RNA做PCR,必须把mRNA逆转录成单链cDNA之后再做PCR。
11.(选择性必修3P80正文)为什么切割含有目的基因的DNA片段和载体要选用同一种限制酶?是否只能用同一种限制酶?
答:选用同一种限制酶切割会产生相同的黏性末端,可以在DNA连接酶的作用下将切割的目的基因和载体连接起来。也可以使用能产生相同末端的限制酶切割。
12.(选择性必修3P81正文)在用土壤农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞的过程中,为什么一定要将目的基因插入到Ti质粒的TDNA上?
答:Ti质粒上的TDNA也称为可转移的DNA,可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体DNA上。
13.(选择性必修3 P81“内文信息”拓展)简述新型冠状病毒核酸检测试剂盒的检测原理吗?
答:新型冠状病毒核酸检测试剂盒是用于快速进行体外定性检测新型冠状病毒的医疗检测用品,它的工作原理是通过提取病人样本中的RNA,进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),通过扩增反应将样本中微量的病毒信息进行放大,最后以荧光的方式读取信号。如果PCR之后信号为阳性,那么就可以认为样本中存在病毒(已经感染),反之表明样本中没有病毒(未感染)。
14.(选择性必修3 P84~85 “探究·实践”)DNA的电泳鉴定实验中,影响DNA分子迁移速率的因素有哪些?
答:电泳时,DNA分子的相对分子质量越大,受到的阻力越大,迁移速率越慢,DNA分子的相对分子质量越小,受到的阻力越小,迁移速率越快。
15.(选择性必修3 P84~85 “探究·实践”)电泳鉴定的结果是几条条带?如果不止一条条带,请分析产生这个结果的可能原因。
答:多条条带。不止一条条带的原因:操作过程中混入限制酶将DNA片段切割成片段或还有其他DNA片段,以此为模板,进行了扩增。
16.(选择性必修3 P84“探究·实践”)DNA片段电泳鉴定的原理是什么?
答:DNA分子在碱性条件下(pH 8.0的缓冲液)带负电,在电场力的驱动下,从负极向正极在琼脂糖凝胶的孔洞中蠕动;核酸染料带正电,在电场力的驱动下,从正极向负极运动,遇到DNA就嵌入其中完成