第09练 基因突变及其他变异-2022年【暑假分层作业】高一生物（人教版2019必修2）

第09练 基因突变及其他变异 变异的类型：基因突变和染色体变异均属于突变，其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异，分子水平上发生的变异为基因突变和基因重组，只在减数分裂过程中发生的变异为基因重组，真、原核生物和病毒共有的变异类型为基因突变。 基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。发生的时期为主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 突变特点①普遍性：一切生物都可以发生。②随机性：时间上——可以发生在生物个体发育的任何时期；部位上可以发生在细胞内不同DNA分子上和同一DNA分子的不同部位。③低频性：自然状态下，突变频率很低。④不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，还可能发生回复突变。⑤多害少利性：多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害。 基因重组：主要是真核生物的有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。 基因重组的类型：自由组合型：减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的分离，位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生重组。交叉互换型：减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重组。基因工程重组型：目的基因经运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因发生重组。 染色体组：一个染色体组中不含同源染色体，形态、大小和功能看，一个染色体组中所含的染色体各不相同。含有控制本物种生物性状的一整套基因。 易错知识点：囊性纤维病的根本原因是基因中发生了碱基对的缺失；而豌豆皱粒的根本原因是基因中发生了碱基对的增添。单倍体所含染色体组的个数不定，可能含1个、2个或多个染色体组，也可能含同源染色体或等位基因。“可遗传”≠“可育”。三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现为“不育”，但它们均属于可遗传变异。 一、单选题 1．苯丙酮尿症是一种人类遗传病，为研究其遗传方式与发病率，正确的方法是（       ） ①在患者家系中调查研究遗传方式        ②在患者家系中调查并计算发病率 ③在人群中随机抽样调查研究遗传方式      ④在人群中随机抽样调查并计算发病率 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 2．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于        A．基因重组，基因重组 B．基因重组，基因突变 C．基因突变，基因突变 D．基因突变，基因重组 3．人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于 A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 4．基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不正确的是(　　) A．基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期 B．基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期 C．基因重组是生物变异的来源之一 D．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期 5．眼皮肤白化病（OCA）是一种与黑色素（合成时需要酪氨酸酶）合成有关的疾病，虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。该病的两种类型OCA1（Ⅰ型）与OCA2（Ⅱ型）均是隐性突变造成的，有关该病的介绍如下表。有一对患病的夫妇生下了两个正常的孩子。下列说法错误的是（       ） 类型 染色体 原因 结果 性状 Ⅰ型 11号 酪氨酸酶基因突变 酪氨酸酶含量较低 毛发均呈白色 Ⅱ型 15号 P基因突变 黑色素细胞中pH异常，酪氨酸酶含量正常 患者症状较轻 A．OCA两种突变类型体现了基因突变具有不定向性的特点 B．Ⅱ型患病原因可能是黑色素细胞中pH异常导致酪氨酸酶活性降低 C．这对夫妇的基因型可能是纯合的，但他们的两个孩子都是杂合子 D．OCA（Ⅰ型）突类型体现了基因通过控制酶的合成间接控制生物性状 6．下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是 A．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异 B．基因突变使DNA序列发生的变化，都能引起生物性状变异 C．弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种 D．多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种 7．下列关于生物变异的叙述，错误的是 A．碱基对替换所引发的基因突变不一定会导致生物性状发生变异 B．基因突变的不定向性是指一个基因可突变为不同的非等位基因 C．正常情况下一对夫妇所生的子女间的性状差异来源于基因重组 D．染色体结构变异会导致染色体上基因数目或排列顺序发生改变 8．基因型为AaBbDd的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化如图所示。叙述正确的是（　　） A．三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B．该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C．B（b）与D（d）