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参考答案及解析 ·生物专项分组练(河北专版)· 读,而且按由左至右的顺序依次是ACGT,进而推出 的改变,而基因的数量不变,C错误:动态突变是指基 图2的碱基序列为GATGCGTTCG,A错误;真核 因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增 生物的遗传信息蕴藏在DNA的4种碱基排列顺序 而产生的变异,其翻译产物中某个氨基酸可能重复出 之中,B正确;DNA分子都具有特定的碱基排列顺 现,D正确 序,构成了每个DNA分子的特异性,C正确:真核生4.A【解析】若为伴X染色体隐性遗传病,则儿子的 物DNA的主要载体是染色体,一条染色体上含有 致病基因来自母亲,若为常染色体隐性遗传病,则儿 一个或两个DNA分子,D正确。 子的致病基因来自父母双方,因此儿子的致病基因不 18.AC【解析】+RNA复制出的子代RNA具有mR 一定来自父亲,但一定会来自母亲,A正确、B错误; NA的功能,能作为合成RNA聚合酶的模板,A正 若为常染色体隐性遗传病,正常女儿的基因型及概率 确:病毒蛋白基因是单链RNA,所以不能以半保留 为1/3AA、2/3Aa,但人群中正常男性的基因型及概 复制的方式传递给子代,B错误;过程③的进行不需 率不能确定,因此不能计算出他们所生后代的情况, 要RNA聚合酶的催化,C正确;病毒没有细胞结构, C错误:若父亲携带该遗传病的致病基因,则该遗传 不含核糖体,D错误。 病为常染色体隐性遗传病,正常女儿的基因型及概率 分组练(7)变异和进化 为1/3AA、2/3Aa,因此正常女儿是纯合子的概率为 1.B【解析】新冠病毒侵人宿主细胞需要与宿主细胞 1/3,D错误。 膜上的相应位点结合,这体现了细胞膜具有信息交流 5.B【解析】唐氏综合征(21三体综合征)属于染色体 的功能,A正确;新冠病毒和宿主在相互影响中协同 数目异常遗传病,仅通过遗传咨询不能确定胎儿是否 进化发展,B错误:根据题中信息可知,新冠病毒的 患病,A错误:猫叫综合征属于染色体结构异常遗传 RNA可以直接作为翻译的模板合成RNA聚合酶,C 病,可通过产前诊断初步确定,B正确;产前诊断可以 正确;T2噬菌体的遗传物质是双链DNA,新冠病毒 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,但不能 的遗传物质是单链RNA,单链结构不稳定,更容易发 确定所有的先天性疾病,C错误;禁止近亲结婚可以 生变异,D正确。 降低隐性基因控制的遗传病患病概率,但不能杜绝遗 2.B【解析】bl蛋白是在核糖体上合成的,它可以促 传病患儿的降生,D错误。 进基因转录,能在细胞分裂的间期发挥作用,A正确;6.C【解析】基因突变的诱发因素可分为,物理因素、 慢性粒细胞白血病是染色体易位导致的,该病是恶性 化学因素、生物因素,而食物匮乏不是诱发npr1基 肿瘤疾病,患者粒细胞表面的糖蛋白减少导致粒细胞 因突变的原因,A错误:由于npr-1基因突变为NPR-1 间的黏着性降低,容易在体内分散和转移,B错误;该 基因,其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸 病患者异常的粒细胞中9号染色体上的ABL基因片 变为苯丙氨酸,即只有一个氨基酸发生改变,因此 段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位,染色 nprl基因发生了碱基对的替换,B错误;npr1基因 体数目不变,第9号和22号染色体均异常,C正确; 控制的是“独立觅食”,在食物匮乏时,使线虫活动范 该病患者生殖细胞中的染色体是正常的,表现正常的 围大,能量消耗多,不利于交配,对线虫生存有害,基 双亲可能会生出患该病的子女,D正确。 因频率会下降,而NPR-1基因控制的是“聚集觅食”, 3.C【解析】基因突变是基因结构的改变,光学显微镜 在食物匮乏时,对线虫生存有利,该基因频率会上升, 下是看不到的,A正确;该变异在减数分裂和有丝分 C正确:G蛋白偶联受体的结构变化是决定线虫觅食 裂过程中均可能发生,B正确:基因突变是基因结构氵 行为改变的直接原因,而决定线虫觅食行为改变的根 ·14 ·生物专项分组练(河北专版)· 参考答案及解析 本原因是基因突变,D错误。 种生物体细胞中的染色体数可能相同,D正确。 7.C【解析】基因型为ab和Ab的幼苗可由花粉发育 12.A【解析】两种铁线莲是两个不同的物种,存在生 而来,与题意不符,A、B错误;基因型为aaBB的幼苗 殖隔离,在自然状态下不能杂交或杂交后不能产生 由基因型为aB的花粉发育再经染色体数目加倍才能 可育后代,A错误;自然选择使不适应环境的个体淘 形成,而染色体数目加倍需要用秋水仙素等诱导,因 汰,因此自然选择促进巫溪铁线莲能更好地适应当 此一般不会出现基因型为aaBB的幼苗,符合题意,C 地环境,B正确;新物种的出现丰富了生物多样性,C 正确:基因型为AaBb的幼苗可由花药壁细胞发育而 正确;生物进化