第05练 伴性遗传（一）-2022年【暑假分层作业】高一生物（人教版2019必修2）

第05练 伴性遗传 伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象就做伴性遗传。 性染色体的类型： ZW型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是ZW，雄性个体的性染色体组成是ZZ。 XY型性别决定类型中雌性个体的性染色体组成是XX，雄性个体的性染色体组成是XY。 伴性遗传的特点： 伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲 男性的色盲基因一定传给女儿，也一定来自母亲，表现为交叉遗传特点。若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者；若男性正常，则其母亲和女儿也一定正常。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者。 伴性遗传的应用： 优生优育：正常男性×女性色盲婚配，生育建议生女孩，原因是该夫妇所生男孩均患色盲 根据性状推断性别， 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。选择子代：从F1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。 易错知识：生物的伴性遗传现象与性染色体有关，但是并非所有生物都有性染色体。交叉遗传实质是指有关性状的遗传表现为性别交叉，因此伴X染色体显性和隐性遗传都存在交叉遗传现象。若红绿色盲基因位于XY的同源区段，请列出子代性状会表现出性别差异的婚配组合：XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。 1．人类红绿色盲是伴性遗传性状，而蓝眼睛是常染色体上的隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常的人结婚，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是（       ） A．AaXBY 和AAXBXb B．AaXBY和AaXBXb C．AaXBY和AaXBXB D．aaXbY和AaXBXb 2．已知某女孩患有单基因遗传病。对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：“-”表示正常；“+”表示患病下列有关叙述错误的是（　　） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 - + - + - + + + - A．该遗传病属于常染色体显性遗传病 B．通过家系的分析可以得出该病的发病率 C．该患病女孩的父母生一个正常孩子的概率是1/4 D．该患病女孩与其母亲的基因型可能相同 3．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　） A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 4．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是（       ） A．伴性遗传病在遗传上并不总是和性别相关联 B．抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同 C．鸡鸭等大多数生物的性别决定方式是XY型      D．男性的色盲基因只能从母亲那里传来 5．下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，Ⅱ3是甲病致病基因携带者，不考虑性染色体同源区段。下列叙述错误的是（       ） A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 C．Ⅲ7携带甲病致病基因的概率为1／2 D．仅考虑甲、乙两种遗传病，Ⅲ8与Ⅰ1基因型相同 6．兔的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌兔与直毛雄兔交配，其子代中有1/4直毛雌兔、1/4直毛雄兔、1/4卷毛雌兔、1/4卷毛雄兔。据此分析，下列判断错误的是（       ） A．直毛性状是由常染色体上显性基因控制的 B．直毛性状是由常染色体上隐性基因控制的 C．直毛性状是由X染色体上显性基因控制的 D．直毛性状是由X染色体上隐性基因控制的 7．家蚕的性别决定为ZW型。家蚕幼虫体色正常基因（A）与油质透明基因（a）是位于Z染色体上的一对等位基因。以下杂交组合的后代中能根据皮肤特征，区分幼虫雌雄的是（       ） A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 8．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是 A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 9．亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由