内容正文:
物《乙烯》为“贵”
合肥北城中学化学组 董传坤
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过量的乙烯使水果腐烂
(一)乙烯的结构
分子形状:
平面分子(所有原子共平面)
H
H
H
H
(一)乙烯的结构
分子式 C2H6
结构式
键的类别
键角
键长(10-10米)
键能(KJ/mol)
空间各原子
的位置
碳碳单键109º28ˊ
1.54
348
碳碳双键
120º
1.33
615
2C和4H在同一平面上
2C和6H不在同一平面上
C2H4
实验:将乙烯气体缓慢通入酸性高锰酸钾溶液中,观察现象。
在反应的过程中,酸性高锰酸钾被还原,那么,乙烯被氧化为哪种物质呢?
(二)乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应
乙烯利(ClCH2CH2POH)在碱性条件下的反应为:
ClCH2CH2POH + 4NaOH NaCl + CH2=CH2+ Na3PO4 +3 H2O
5CH2=CH2+12KMnO4 +18H2SO4
10CO2 ↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O
(C=C完全断裂)
(二)乙烯与酸性高锰酸钾溶液的反应
【思考与交流一】
能用酸性KMnO4溶液除去甲烷中混有的乙烯吗?
应用:在水果运输过程中,可用高锰酸钾溶液除去过量的乙烯从而达到保鲜的目的
探究:乙烯与溴的CCl4溶液反应的反应类型
活动:(假设乙烯与Br2按1:1进行反应)
若是取代反应,反应方程式为?
思考:从取代反应的产物着手考虑:
如何设计实验来验证该反应是否是取代反应?
(三)乙烯和溴的四氯化碳溶液的反应
结论:乙烯和溴之间的反应不是取代反应。
资料卡片:
1.在乙烯中,碳碳双键一根为σ键,一根为π键;
2.已知几种化学键的键能数据如下所示:
化学键 键能/(kJ/mol)
C—C 348
C═C 615
C—H 414
讨论:结合表中的数据分析,乙烯和溴的反应过程中最可能的断键方式是怎样的?
CH2 CH2
Br Br
乙烯和溴的反应原理
1,2-二溴乙烷
加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应
类似地,乙烯还能与其它物质发生加成反应
H—C=C—H
H H
A−B
A B
H—C C—H
H H
+
断键
成键
CH2=CH2+H2