内容正文:
1.HPE是合成除草剂的重要中间体,其结构简式如图所示。下列有关HPE的说法正确的是( )
A.1 mol HPE最多可以和2 mol NaOH反应
B.HPE不能与浓溴水反应
C.HPE分子中有6种不同的氢原子
D.HPE分子中有2个手性碳原子
解析:HPE能与浓溴水发生取代反应,B项错;HPE分子中有7种不同的氢原子,C项错;HPE分子中只有1个手性碳原子,D项错。
答案:A
2.下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是( )
①CH2===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3
③CH2===CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH
⑤CH3CH(OH)CH2CHO
A.①③④ B.②④⑤
C.①③⑤ D.①②⑤
解析:醇羟基与羧基能发生酯化反应,碳碳双键、醛基等能发生加成反应,碳碳双键、醇羟基、醛基等能被氧化。①③⑤三种有机物都符合题设条件。
答案:C
3.已知①苯环上的硝基可被还原为氨基:
②苯胺还原性很强,易被氧化。则由苯合成对氨基苯甲酸的合理步骤是( )
解析:B、C、D项中生成的Y既含氨基又含甲基,氧化甲基的同时氨基易被氧化,错误。
答案:A
4.下列有机物可通过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是( )
解析:若要经过加聚反应制得该有机物,其单体应为,又因发生酯化反应,可推知中间产物有CH2===CHCOOH和CH3CH2OH,C项符合题意。
答案:C
5.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为( )
解析:由甲氧化后得乙C2H3O2Cl可推知B、D项不合题意;由1 mol丙和2 mol乙反应得酯:C6H8O4Cl2,说明丙中含有2 mol—OH,故C项不合题意。
答案:A
6.称为环氧乙烷,它在一定条件下,能与氢化物发生加成反应,氢原子加到氧原子上,其他部分加到碳原子上。下列对环氧乙烷的衍生物
的叙述不正确的是 ( )
A.在一定条件下能与水反应生成
B.在一定条件下能与水反应生成
C.在一定条件下可以合成甘油
D.加入AgNO3溶液能生成难溶于HNO3的白色沉淀
解析:可看作有两种官能团“—Cl”和“—O—”,因此既要考虑“—Cl”处的反应,又要考虑“—O—”处的反应。另外,它是一种共价化合物,不可能电离出Cl-,因此不能与AgNO3溶液反应。
答案:D
7.迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效,它的结构简式为
以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线如图所示,下列说法错误的是( )
A.有机物E分子中所有原子可能在同一平面上
B.有机物F可以发生取代、加成、消去、氧化反应
C.1 mol G在催化作用下,与H2加成最多可消耗8 mol H2
D.1 mol G与足量的NaOH溶液反应,最多可消耗6 mol NaOH
解析:A项,苯环为平面结构,所以有机物E分子中所有原子可能在同一平面上,A正确;B项,有机物F分子中含有羟基、羧基、苯环,因此可发生取代、加成、消去、氧化反应,B正确;C项,1个有机物G分子中含有2个苯环、1个碳碳双键,与H2加成最多消耗7 mol H2,C错误;D项, 1个有机物G分子中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基,因此1 mol G最多消耗6 mol NaOH,D正确。
答案:C
8.重氮甲烷(CH2N2)能与酸性物质反应:R—COOH+CH2N2―→RCOOCH3+N2,下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( )
解析:属于酸性物质的只有B和D,B项,+CH2N2―→+N2,产物为醚。
答案:B
9.从原料和环境方面出发,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线:
其中符合绿色化学要求的生产过程是( )
A.只有① B.只有②
C.只有③ D.①②③
解析:根据题意,绿色化学要求原子利用率要高,尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料,①②两种合成方法,步骤多,用的其他物质较多,而③只有一步直接氧化,产率高,且生成的丙酮也是一种重要的化工试剂。
答案:C
10.(双选)已知
。
下列物质中,在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成的是
( )
A.CH3—CH2—CH===CH—CH3
B.CH2===CH2
C.CH2===C(CH3)CH3
解析:A项,该物质可氧化为CH3CH2CHO和CH3CHO,符合;B项,该物质可氧化为HCHO,不合题意;C项,该分子可氧化为HCHO和,不合题意;D项,该分子可氧化为
、、CH3CHO,符合。
答案:AD
11.已知:CH2