专题03 伴性遗传（专题过关）-2021-2022学年高一年级生物下学期期末考点大串讲（2019人教版必修2）

专题03 伴性遗传（解析版） 1、 单项选择题 1．（2022·山东日照·）果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因控制。纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1中的雌雄果蝇自由交配，F2中斑翅：残翅：正常翅=3：4：9，且斑翅全为雄性。下列相关说法错误的是（       ） A．两对等位基因分别位于常染色体和X染色体上 B．F2中正常翅果蝇的基因型有6种，其中纯合子占2／9 C．F2中的残翅果蝇自由交配，后代个体的表型均为残翅 D．F2中的斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇交配，后代中残翅果蝇占2／3 【答案】D 【解析】 【分析】 纯合的残翅雄果蝇和纯合的正常翅雌果蝇杂交，F1全为正常翅，F1的雌雄果蝇自由交配，F2中斑翅：残翅：正常翅=3：4：9，出现9：3：3：1类似的比例，说明该性状由两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，且斑翅全为雄性，说明有一对等位基因位于X染色体上，设两对等位基因为A/a，B/b，根据题意知：基因型为A_XB_表现为正常，基因型为A_XbY表现为斑翅，基因型为aa_ _表现为残翅，F1基因型为AaXBXb和AaXBY，亲本基因型为aaXbY和AAXBXB。 【详解】 A、F2代斑翅全为雄性说明有性状与性别相联系，相关基因在X染色体上，F1代自由交配产生的F2代至少有16种配子的组合方式（9+3+4），即两对等位基因自由组合。因此两对等位基因一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，A正确； B、设两对等位基因为A、a，B、b，则亲本为aaXbY，AAXBXB，F1代为AaXBXb，AaXBY，F1代自由交配后F2正常翅基因为AAXBXB、AaXBXB、AaXb、AaXBY、AAXBY、AAXBXb，其中纯合子，（1/4AA×1/4XBXB+1/4AA×1/4XbY）/（9/16）=2/9，B正确； C、F2残翅果蝇的基因型为aa_ _，故自由交配后代都是残翅，C正确； D、F2斑翅有AAXbY：AaXbY=1：2两种基因型，与纯合残翅雌果蝇aaXBXB交配，后代残翅所占的比例为2/3 ×1/2 ＝1/3，D错误。 故选D。 2．（2022·浙江·温州中学）雌性小鼠在胚胎发育过程中两条X染色体会有一条随机失活，雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1有荧光的小鼠雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列叙述错误的是（       ） A．F1雄性小鼠中没有发红色荧光的个体 B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C．F2雌性小鼠中只发绿色荧光的个体出现的概率是1/2， D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题干信息，F1为XGXR，XRX，XGY，XY，比例为1：1：1：1，F1中有荧光个体的雌雄个体间随机交配，即XGXR，XRX，XGY，整理雌雄配子，得到雌配子XG：XR：X＝1：2：1，雄配子XG：Y＝1：l，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比例为→XGXG：XGXR：XGX：XGY：XRY：XY＝1：2：1：1：2：1。 【详解】 A、通过分析可知，F1中不存在发红色荧光的雄性个体，A正确； B、由于亲本中甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX），因此F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，所以同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确； C、F2雌鼠XGXG：XGXR：XGX＝1：2：1中，只发绿光的个体为XGXG，XGX，比例为1/2，C正确； D、通过分析可知，F2中只发一种荧光的个体为XGXG；XGX；XGY；XRY，比例为5/8，D错误。 故选D。 3．（2021·广西·昭平中学）下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 【答案】A 【解析】 【分析】 分析题图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。 【详解】 A、色盲是伴X隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病