专题03 伴性遗传（知识串讲）-2021-2022学年高一年级生物下学期期末考点大串讲（2019人教版必修2）

专题03 伴性遗传 知识点一、 伴性遗传的概念及常见伴性遗传疾病 1、伴性遗传：(1)概念：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。 (2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 2．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：在X染色体上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 性别 女性 男性 表现型 完全正常 携带者 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式： ①女性正常与男性色盲： ②女性携带者与男性正常： ③女性色盲与男性正常： ④女性携带者与男性色盲： 知识点二、伴性遗传的易错知识点 1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？ 提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。 2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。 3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。 提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。 4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是为什么？ 提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患病，儿子一定是患者。 知识点三、判断遗传方式的实验方案设计 (1)探究基因位于常染色体上还是X染色体上。 ①在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 ②在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。 a．若正反交结