第2章　官能团与有机化学反应 烃的衍生物-2021-2022学年高二化学期末备考单元复习知识清单（鲁科版2019选择性必修3）

第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物知识清单 考点1 有机化学反应类型 一、加成反应 1．定义：有机物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机物的反应。 （1）反应实质：有机分子中的双键或叁键断开1个或2个，加上其他原子或原子团 （2）反应特点：只加不减，形式化合 （3）反应规律（δ+表示正电荷，δ－表示负电荷） 2．官能团（原子团）与对应的试剂 官能团（原子团） 试剂 H2、X2、HX、H2SO4、H2O －C≡C－ H2、X2、HX、H2SO4、H2O、HCN H2、Cl2（光照） －－（醛、酮） H2、HCN、NH3及其衍生物、醇、RMgX、含－H的醛和酮 －C≡N H2、HCN、NH3 3．常见反应举例 二、取代反应 1．定义：有机化合物分子中的某个（或某些）原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。 （1）反应实质：有机分子中的某些极性单键打开，其中的部分原子或原子团被其他原子或原子团代替 （2）反应特点：有加有减，取而代之 （3）反应规律（δ+表示正电荷，δ－表示负电荷） 2．有机物或官能团与对应的试剂及其取代位置 有机物或官能团 常见试剂 取代基团或位置 饱和烃 X2 碳氢键上的氢原子 苯环 X2、HNO3、H2SO4 卤代烃（－X） H2O、NaCN 卤素原子 醇（－OH） HX、R－COOH 羟基上的氢或－OH 羧酸（－COOH） R－OH 羧基中的－OH 酯（－COO－） H2O、NaOH 酯基中的碳氧单键 烯、炔、醛、酮、羧酸 X2 α－H 3．常见反应举例 （1）烷烃的氯代反应：CH4+Cl2CH3Cl+HCl （2）苯的硝化反应：+HNO3（浓）NO2+H2O （3）苯的溴代反应：+Br2Br+HBr （4）溴乙烷的碱性水解：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr （5）乙醇与溴化氢反应：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O （6）乙醇和乙酸的酯化反应：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O （7）乙酸乙酯的碱性水解：CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa （7）丙烯的α－H的取代反应：CH3－CH＝CH2+Cl2Cl－CH2－CH＝CH2+HCl