专题05 遗传系谱图解-冲刺2022年高考生物热点图片题型提分攻略

专题05  遗传系谱图解

 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传(如图1)。

(2)“无中生有”是隐性遗传病(如图2)。

(3)“有中生无”是显性遗传病(如图3)。

(4)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传病(如图4)。

(5)隐性遗传病中，若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传病(如图5)。

(6)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传病(如图6)。

(7)显性遗传病中，若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病(如图7)。

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是(　　)

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因

C.Ⅲ－10的配子中含有致病基因的概率为17/24

D.突变是这两种遗传病的根本来源

答案　D

解析　由Ⅱ－3、Ⅱ－4患病、Ⅲ－9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，Ⅱ－7患乙病，结合题干可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；白细胞中含有常染色体及性染色体，所以应检测白细胞中的基因，B正确；Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ－4的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－3的基因型为AaXBY，所以Ⅲ－10为2/3Aa、1/3AA和3/4XBXB、1/4XBXb，故其产生的含致病基因的配子的概率为2/24AXb＋14/24AXB＋1/24aXb＝17/24，C正确；突变包括基因突变和染色体变异，而这两种遗传病的根本来源是基因突变，D错误。

一、单选题

1．下图表示某家族的某种单基因遗传病的系谱图。下列有关说法正确的是（    ）

A．该病为伴X染色体显性遗传病

B．Ⅱ-5为纯合子或杂合子

C．可以唯一确定I-2、Ⅱ-4的基因型

D．在人群中随机调查可以得出该遗传病的发病率

2．列有关人类红绿色盲和白化病遗传家系图的分析，错误的是（　　）

A．男性红绿色盲基因传递的特点为来自母亲，传给女儿

B．若Ⅲ4和Ⅲ2婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

C．Ⅰ1既是红绿色盲基因的携带者，又是白化病基因的携带者

D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法

3．下图为某单基因遗传病的系谱图，图中黑色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列分析正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．可调查更多患病家族推测其发病率

C．Ⅱ-2一定是该病致病基因的携带者

D．通过染色体检查，确定胎儿是否患该病

4．高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上，以D和d表示。Dd为中度患者，dd为高度患者，如图是对该高胆固醇血症和白化病（A、a表示相关基因）患者家庭的调查情况，据图分析不正确的是（    ）

A．Ⅰ1的基因型为AaDd，Ⅰ2的基因型为AaDD