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OH OH 第2节有机化合物结构的测定 取代反应生成Z:〔 与CH,COOH发生酯化反应生成M: 白题基础过关练 OH OH 1.B解析:有机物在氧气中充分燃烧,C元素生成二氧化碳,H元素生 OOCCH 成水,由于生成等物质的量的水和二氧化碳,因此C、H原子个数比 为1:2,氧原子的个数不确定 。反应①中 与Br2发生加成反应可能生成 2.A解析:由于A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%. OOCCH 故A中氧的质量分数为1-44.1%-8.82%=47.08%。由此可算出 Br NC):N用:N(0)=44.19%:8.82%:47,08%=5:12:4,故该 12 1 16 ,A正确:由上述分析可知,Y的结构简式为 ,其分子 有机物的实验式为C5H1204;本题选A。 Br 3.C解析:C6H6如果是棱晶烷,则没有不饱和键,A错误;C6H,NO2 Br Br 的不饱和度为2N(C)+2-ND+D=2x6+?-5+1=5,B错误: 式为C6HoBr2,B正确:由上述分析可知,试剂1为NaOH水溶液,C 2 2 错误;根据酯化反应原理:酸脱羟基醇脱氢,故若用80标记Z中的0 C6H2为烯烃的通式,可能含有一个碳碳双键,则可能存在顺反异构 原子,则M中一定含有180,D正确。 H H 3.B解析:若X为Br2,则A为BCH2CHBr,反应②无法进行,故A错 体,如 C=C ,也可能存在手性碳原子,如 误:若X为HO一C1,则A为CICH,CH,OH,A在浓硫酸作用下形成醚 HsC2 C2Hs 键,所以B为CICH2CH2OCH2CH2Cl,B在氢氧化钠醇溶液中发生消 H 去反应可得乙烯醚,故B正确:根据乙烯醚的结构可知,该分子结构 H2C=CHC*一C2H5,C正确:若是棱晶烷则不能与H2加成,比 比较对称,分子极性很小,应难溶于水,故C错误:根据以上分析可 CHs 知,若X为H0一C1,X与乙烯发生加成反应生成A,A在浓硫酸作用 如CsH6是棱晶烷,不消耗H2,而己烯CsH2消耗1molH2,D错误。 下发生取代反应形成醚键,B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得 4.A解析:题述有机物分子中含4个碳碳双键、1个碳碳三键、2个环」 到乙烯醚,所以①②③反应类型依次为加成、取代和消去,故D错误。 因此其不饱和度为8。 故选B。 5.D解析:质谱图中最大质荷比就是该物质的相对分子质量,根据图 4.D解析:A分子式为C4H0,A能和Br2/CCl4反应,说明A分子中 示可知A的最大质荷比是72,因此该物质的相对分子质量是72,故 含有碳碳双键,由信息卤代烃与醇反应生成醚,所以A中还含有 正确选项是D。 一OH,结合四氢呋喃的结构,可知A为CH2一CHCH,CH,OH,故B 6.(1)CH3C2H6(2)CH20(3)CH603 Br 解析:(1)方法-一:N(C):N(H)=80%:20% 1:3,该化合物的实 12 为CH2 BrCHBrCHCHOH,C为 D和E分别为 验式是CH3。设该化合物分子中含有n个CH3,则:n= M(A) M.(CH) 中的一种。由分析可知B的结构简式为CH2 BrCHBrCH2CH2OH,A 正确:A(CH,一CHCH,CH,OH)中含有的官能团为碳碳双键和羟基! 30-2,该化合物的分子式是C,H。方法二:A分子中各元素原子的 1 B正确:D和E分别为 中的一种,均不存在一个碳原子 数目:NC)=30x806=2,N(H)=30x20%=6,A的分子式是C,H,。 12 1 (2)有机物的相对分子质量是1.04×29≈30,有机物的物质的量为 上连接4个不同基团的碳原子,均不含手性碳原子,C正确:反应① 1.50g 是CH2一CHCHCH2OH与溴发生加成反应生成 30g·ma-0.05m0l,有机物分子中含有: 1.12L CH2 BrCHBrCH2CH2OH,反应④和⑤是 转化为 C:2.4L·ml1×0.05mml 1,H:005mmX2-2. 0.05 mol 30-12×1-1×2 均为加成反应,根据题示信息,反应②为取代反应,反应③为C的溴 0 =1,有机物分子式为CH20 16 原子发生消去反应,D错误 (3)设该有机物的分子式为C,H,0: 重难聚焦 1.C解析:A中步骤太多,B中无法控制取代的位置和数目,D中取代 90 44x 后一步同样无法控制取代的位置和数日,且步骤太多,C中步骤较少 1.8g 2.64g1.08g 且副反应少,所以C方案最好。本题选C。 90:44x=1.8g:2.64g 2.C解析:甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键和酯基两种官能团,A正确: x=3 反应①中HCN的氢加在羰基的O上,一CN加在羰基的C上,碳氧双 90:9y=1.8g:1.08g