押全国卷理综第36题 有机化学基础-备战2022年高考化学临考题号押题（课标全国卷）

押全国卷理综第36题 有机化学基础 高考频度：★★★★★ 难易程度：★★★★☆ 高考中，对于有机化学选修部分的考查，主要以有机物结构、官能团、性质的推断以及同分异构体的判断与书写，新物质的合成路线等方面的考查为主。 全国卷 年份 题号 考点分布 命名 官能团 反应类型 反应条件 共面共线 结构简式 方程式 检验 鉴别 同分 异构 设计合成路线 其他 乙卷 2021 36 √ √ √ √ √ √ I 2020 36 √ √ √ √ √ √ 2019 36 √ √ √ √ √ √ 手性 2018 36 √ √ √ √ √ √ 2017 36 √ √ √ √ √ √ II 2020 36 √ √ √ √ √ 手性 2019 36 √ √ √ √ √ √ 聚合度 2018 36 √ √ √ √ √ 2017 36 √ √ √ √ √ 甲卷 2021 36 √ √ √ √ √ √ 消耗氢气 III 2020 36 √ √ √ √ √ 手性 找规律 2019 36 √ √ √ 分子式 √ √ 探究实验 2018 36 √ √ √ √ √ √ 2017 36 √ √ √ √ √ √ 一、试题导图 二、解题思路 1.有机推断题的解题思路: 2.有机合成路线题的解题思路: 3.常考的有机合成中三种官能团的保护: (1)酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化基团前先使其与NaOH反应,把酚羟基转变成—ONa，将其保护起来，使其他基团氧化后再酸化使其全部转变为—OH。 (2)碳碳双键的保护：碳碳双键容易被氧化，在氧化基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待其他基团氧化后再利用消去反应重新转变为碳碳双键。 (3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2，防止当KMnO4(H+)氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。 4.解题步骤 （1）审题——正确解题的基础: 看清题中已知信息和框图信息，综合已知信息和框图信息，理解物质的转化过程。 （2）析题——正确解题的关键： 运用“三看”突破物质间的变化： ①看碳链结构变化。 根据已知物质的结构简式，确定反应前后碳链的增减，形状的变化(如链状变为环状)，确定反应的过程。 ②看官能团的变化。 如果反应中已经给出了部分物质的结构简式，可对比这些物质的结构简式，确定未知物质的结构和反应过程。 ③看反应条件。 观察反应过程的反应条件，可推断物质变化过程中可能发生的反应，以及反应类型。 运用合适推断方法，确定有机物结构： ①正向推断法:正向推断法是在已知反应物条件下的推断，从已知反应物入手，结合反应条件、分子式、碳链变化等信息，推断合成过程的中间体，逐步推向目标有机物。 ②逆向推断法：以题中要求最终产物为起点，结合反应条件，一步步逆推，确定起始原料。 ③正向逆向综合法：其实多数题目需要我们灵活运用正向推断法和逆向推断法，可能推断过程中一部分使用正向推断法，一部分使用逆向推断法，综合运用正推法和逆推法，总结分析得到答案。 3.解题——正确解题的步骤： 有机推断的过程完成后，分析题中问题,确定所要书写的有机物的结构、重要的反应等。解答时要注意规范书写有机物的结构简式，特别注意氢原子数的书写；正确书写有机物反应，注意不要漏掉水等。有些题目解答过程可能和析题过程交替进行，从而使解题过程不断深入，此外有些题目的问题中也蕴含着解题的信息，应注意合理运用。 4.检查——正确解题的保证: 最后要对照试题进行认真的检查核实，避免失误。 5. 同分异构体的分析 1．（2021年全国甲卷）近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______。 (2)反应生成E至少需要_______氢气。 (3)写出E中任意两种含