5.3 人类遗传病-【备课一点通】2021-2022学年高一生物下学期同步特色课件（人教版2019必修2）

第5章　基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病　 科学家在人和小鼠体内都发现了一种与肥胖相关的基因ob,该基因表达的蛋白质被称为瘦素。研究还发现，如果向ob基因突变（该基因无法表达）的肥胖小鼠注射瘦素，则小鼠食量减少、体重下降。 　1.人的胖瘦是由基因决定的吗？　 　 胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的，有的可能是后天营养过多造成的，但大多数情况下是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。　 2.有人认为：“人类所有的病都是基因病”你能说出这种提法的依据吗？你同意这种观点吗？　 人类的疾病如白化病、红绿色盲等，是由基因引起的疾病；有的与基因无关，如由病毒引起的感冒、由大肠杆菌引起的腹泻等，就不是基因病。 1.遗传病一定是先天性疾病 2.先天性疾病一定是遗传病 3.家族性疾病一定是遗传病 4.遗传病一定是家族性疾病 如：遗传性早秃，一般在30岁左右发病 如：艾滋病女性患者的子女 如：某家族因食物中缺少维生素A而患夜盲症 × × × 如：母体条件的变化引起的孩子某部位遗传物质改变并表现异常，但孩子的生殖细胞正常 × 先天性遗传病、家族性疾病与遗传病 遗传病 先天性 疾病 家族性 疾病 人类遗传病的概念 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。 1.人类常见的遗传病有几种类型？ 2.遗传病患者一定携带致病基因吗？ 3.人类遗传病只与遗传物质有关吗？ 4.结合孟德尔遗传规律和伴性遗传的知识，举例说明这几种人类遗传病的遗传特点？ 阅读：教材P92～93“人类常见遗传病的类型”内容，思考并回答以下问题： 01 人类常见遗传病的类型 受一对等位基因控制的遗传病 1、单基因遗传病 受两对或两对以上等位基因控制的遗传病 2、多基因遗传病 由染色体异常引起的遗传病 3、染色体异常遗传病 一、人类常见遗传病的类型 人类遗传病 单基因遗传病，现发现8000多种 多基因遗传病，现发现100多种 染色体异常遗传病，现发现500多种 一、人类常见遗传病的类型 常染色体遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 病例： 多指、并指、软骨发育不全 特点： 男女患病几率相等，连续遗传 病例： 白化病、苯丙酮尿症、镰状细胞贫血 特点： 男女患病几率相等，隔代遗传 1.单基因遗传病： 一、人类常见遗传病的类型 长骨两端两端软骨细胞形成障碍 ，导致