第二章 第3节 伴性遗传（教师WORD）-2021-2022学年高一生物人教版必修2遗传与进化【创新设计】同步学考笔记

第3节　伴性遗传 伴性遗传的定义和人类红绿色盲 ——————————————自主梳理—————————————— 1.伴性遗传的概念 通常是，不一定每种情况都是 位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。 2.性别决定的常见方式 性别决定方式 XY型 ZW型 体细胞染色体组成 ♂：常染色体＋两条异型性染色体，表示为2A＋XY ♂：常染色体＋两条同型性染色体，表示为2A＋ZZ ♀：常染色体＋两条同型性染色体，表示为2A＋XX ♀：常染色体＋两条异型性染色体，表示为2A＋ZW 生物类型举例 大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类 鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类 性别决定过程 特点 后代性别决定与父方有关 后代性别决定与母方有关 3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病 (1)性染色体上的基因都决定性别(×) 提示：性染色体上的基因有的决定性别，有的不决定性别。 (2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(×) 提示：男性只要含有红绿色盲基因一定患病，女性红绿色盲基因的携带者不患病。 (3)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(×) 提示：外祖父的红绿色盲基因一定传递给母亲，但母亲的红绿色盲基因未必传递给儿子，如果母亲是色盲患者，传给儿子的色盲基因也可能来自外祖母。 [典例1] (2021·哈尔滨六中期中)下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A.在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性 B.带有红绿色盲基因的个体为携带者 C.Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律 D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点 答案　A 解析　人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病.患者中女性少于男性，A正确；红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循基因的分离定律，C错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病、子女一定患病”的遗传特点，D错误。 [对点练1] (2021·山东师大附中期中)如图为人类红绿色盲的某遗传系谱图，以下说法不正确的是(　　) A.Ⅱ－3与正常男性婚配，后代可能患病 B.Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C.Ⅱ－4与非红绿色盲女性婚配，后代都不患病 D.Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，生育男孩一定患病 答案　C 解析　人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。由图可知，Ⅱ－3虽然不患病，但其可能是红绿色盲基因携带者，其是携带者的概率为1/2。Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，A、B正确；Ⅱ－4为正常男性，其与非红绿色盲女性婚配，若女性为携带者，其后代就有可能患病，C错误；Ⅱ－5(患红绿色盲)与红绿色盲女性婚配，生育男孩一定患病，D正确。 联想质疑 (1)不是所有生物都有性染色体，由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物(如水稻等)无性染色体。 (2)性染色体上有决定性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，如果蝇X染色体上的白眼基因。 (3)性染色体能存在于生殖细胞中，也能存在于正常体细胞中。 (4)性别并不都是由性染色体决定的。有些生物的性别与环境有关，如某些种类的蛙，其成蛙的性别与发育过程中的环境温度有关；有些生物的性别由卵细胞是否受精决定，如蜜蜂，雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，蜂王(雌蜂)由受精卵发育而来。 (5)由性染色体决定性别的方式除XY型、ZW型，还有其他的，如X染色体个数决定性别，蝗虫、蟋蟀等少数动物，性染色体组成为XX时为雌性，性染色体组成为XO时为雄性。 ★红绿色盲患者分辨不出红色和绿色，人群中男性患者居多。 1.为什么儿子的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，不可能来自父亲？ 提示：儿子的性染色体的组成为XY，其中Y染色体一定来自父亲，则X染色体只能来自母亲。而红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以儿子的红绿色盲基因只能来自母亲。 2.根据交叉遗传的特点，女性的红绿色盲基因只能来自父亲，也只能传给女儿，对吗？如何正确理解交叉遗传？ 提示：女性有两条X染色体，其中一条来自父亲。另一条来自母亲，所以不能确定其红绿色盲基因来自父母的哪一方。女性的红绿色盲基因可能传给女儿，也可能传给儿子。 交叉遗传是针对男性红绿色盲患者而言的，如下图所示，Ⅰ－1的红绿色盲基因只能传给Ⅱ－3，而不会传给Ⅱ－2；Ⅲ－6的红绿色盲基因只能来自Ⅱ－3，而不可能来自Ⅱ－4。