第三章第5节有机合成第2课时 课件-2021-2022学年人教版（2019）高中化学选择性必修3

人教版（2019版） 化学 有机化学基础（选择性必修3） 第三章 烃的衍生物 第五节 有机合成 第2课时 有机合成路线的设计与实施 取代(卤代、硝化、酯化、水解、成肽) 加成（变成饱和键） 消去（形成不饱和键） 氧化（加氧去氢） 还原（加氢去氧） 加聚(只有高分子物质） 缩聚（有高分子又有小分子物质） 知识储备1：有机反应类型 知识储备2：根据反应类型来推断官能团 反应条件 浓硫酸、加热 稀硫酸、加热 NaOH水溶液 NaOH醇溶液、加热 H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照 知识储备3：由反应条件确定官能团 规范使用化学用语（能不能得分） CH3COOCH=CH2 1.从原料出发设计合成路线的方法步骤 简单、易得 碳骨架和官能团等方面的异同的比较 增加一段碳链或连上一个官能团 学习任务一：机合成的设计方法 2.从目标化合物出发逆合成分析法的基本思路 目标化合物 适当位置断开相应的化学键 较小片段所对应的中间体 经过反应 适当位置断开相应的化学键 中间体 确定最适宜的基础原料和合成路线 逆合成分析示意图 学习任务一：机合成的设计方法 以乙二酸二乙酯这种医药和染料工业原料的合成为例，说明有机合成路线的设计和选择。 C O C O OC2H5 OC2H5 C O C O OH OH CH3CH2OH CH2 CH2 Cl Cl CH2 CH2 OH OH CH2=CH2 CH2=CH2 学习任务二：实例分析 以乙二酸二乙酯这种医药和染料工业原料的合成为例，说明有机合成路线的设计和选择。 学习任务二：实例分析 9 确定乙二酸二乙酯的基础原料为乙烯，通过以下5步反应完成合成： CH2=CH2 + H2O 催化剂 Δ ，加压 CH3CH2 OH 1. CH2=CH2 + Cl2 CH2 CH2 Cl Cl 2. CH2 CH2