专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺(课时作业)-2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3【导与练】高中同步全程学习(苏教版)

2022-04-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 专题5 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.10 MB
发布时间 2022-04-13
更新时间 2023-04-09
作者 山东瀚海书韵教育科技有限公司
品牌系列 导与练·高中同步全程学习
审核时间 2022-04-13
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来源 学科网

内容正文:

(2)苯酚与浓溴水发生酚羟基邻位、对位上的取代反应 Na为3mo ,消耗NaOTI为2mol.消耗NaIIC) 漫FCh滚液出现紫色 C错误:乙中只有苯环能和I 多种,其中符合所给条件的结构有3种,它们是 】1ol,则消耗社、NaOH、NH的物质的量之比是 反应,即1mol乙最多能和3lH反应,D正。 3;2;1。 12.A有机物A的分子式为(H:(O2,在酸性条件下A水 生成2,4,6-三决苯酚与HB,化学方程式为○十 5.C 解为B和(心两种物质,则有机物入为酯。由于同质量 G.BA项,酸中开站高入N)H凌,酸,盒鐘化 的B和C的蒸气所占体积相同,说明B和C的相对分 OH H 钠反应生成乙酸纳和水,乙酸钠易溶于水,所: 入NaOi 刚开 质量相同,此酸比周 原子,说明水解后得 OH 不会出 现分层现;项,乙骏乙酯不溶 的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子。 3r2→1 水·也不与冷的OH溶液反应,用永浴加热在碱性条件 含有4个C原子的邈酸有2种同分异构体: CHCOOH Br 下发生水解:CH COOC2H+VaOH 水浴加热 CH CH.CH,COOH.CH,CH(CH)COH、含有5个C 答案:(1)乙种乙酸乙 一,H打H乙酸制、乙易千水 分 OI ,也不与氢氧化钠 滨液 CH.CH.CH.CH.CH.OH.CH.CH.CH.CHOHCH CHCHCH(HCH.CH、,CHCHCH(CH)CH(OH、 (3)化合物Ⅱ(○ )也能与CH(HO发生类 应刚开始 入 H溶液会出现分层现象,用水浴加热 后分层现象不会消失;D项,汽油是多种烃的混合物,不 CILCIC(OII)(CTL)?、(IL,CTI(IDCIKCI)A、 罪化反应(或取代反应) 溶于水,也不与急氧化钠溶液反应,刚开始滴入N(I溶 CI1(OII)CIL CII(CII)2、CTLC(CI13)2CTL2OII.能氧 液会出现分层现象,用水浴加热后分层现象不会消失。 化为搬暾的有1种,即含有 ,所以有机物A的 CH,CH,OH液 10.CH-CH+五,0消去反应 似反应①的反应,生成有机物川,则Ⅲ为 司分异构体 OII CIT OIT 13.D 由其结构简式可知,题给有机物的分子式为 7.C甲骏H一C一()H与甲醛H一C一H含有相同的结 (2I1m0,③正确;分子中含两个碳碳双键和一个酯基 一CHOH,该反应的化学方程式为 没有醛基,不能发生银镜反应,②正确:】0l该有机物 构一C一,因此两者均可发生银镜反应,或与新制的 可与2molH反应,水解时消耗1 mol NaOH,心错溪 该物质的 不饱和度为3,不可能形成酚类的同分 (Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀。 (13 OH CH, ,可使斌液与足量八aH溶液反 异构体,①错误:故远ID, 点,高的甲酸 14.C合成涤纶的反应为编聚反应,错误:对苯二甲酸 专题5 药物合成的重要原料 CI,CHO.CHOH ,这时 得到 沸点 ,再用轻氨溶液 。有机物川发生类似 中将试液行脂化点 (1I〉C001I)和苯酸(《 CII)分 卤代烃、胺、酰胺 应,由于酯化反应是可逆反应,生成询中还是含有甲酸: 子组成相差1个C(2,不可能互为同系物,B错误:1 第·单元肉代烃 CIL COOI 并宜生成的甲骏酯中也含有醛基,因而无法鉴别。 涤纶水解产生mol对苯二甲酸,理论上最多消耗 反应②的反应,酚羟基邻位的H原子与侧链中羟基脱 8.C 2 mol Na(OH,C正确:涤纶的结构简式应为 氯氯代烧无毒,B错误」 去水发生 聚反应,则的钻构简式 9,解析:C能与NaHC,发生反应,说明C中含有骏基 0 ) 孩代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,当该 OH CH. 能 规明 E中含 。再 图中转 卤代泾发生消去反应时,被玻环的是0和, 关系及反应条件可推知,反 立②为化反 HOLC -C一(CH CH一().H,I)错误。 3.D项涉及三步转化,较复杂,消耗试剂多,且反应需要 为CH 某酸,其相对分子质量为74,C、D的相对分子:量相等, l.解析:(1)依据烯经的性质知,A→书的反应是 加热,错误:B项取代反应产物较多,易引入泰质且反应 不易控制,错误:(项涉及三步转化,且最后一步转化为 均为71,18=16,则C为(00H.D为(CHCH01,k HOH(H(OH与氢气发生的加成反应,故B的 结构简式为HOOCCH:CH2COOH。(2)利用已知信息 取代反应,产物不纯,错误:D项涉及消去、加成两步转 CIL COOI 化,具有节约原料、转化痒。 、操作简单 优占 (4)Ⅱ、Ⅲ均含有氧元素,不腐于芳香烃,为芳脊烃的含 为H(OOH2(CH。由框图转化关系及B的结构简式可 成 线可 式 HOCH 的 (CHOH,其

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