内容正文:
专题5药物合成的重要原料 反应而生成B,反应的化学方程式为 物质不是高分子化合物,C错误;含碳碳双,可发生 (2)不能能 聚反应,)正确。 (3)消去反成,浓硫骏、加热 卤代经、胺、酰胺 红,此较B与(〉的结构可知,B应发生消去 3.B分子中含有基,酰胶健两种官能团,小错误:气基为 4}12 碱性基因,具有碱性,阝正确:可水解生成胖、草酸两种物 知识点二 重要有机物之间的相互转化 第一单元卤代烃 Br 质、但肼不是有机物,C错误:与联二膠 基础梳理 知识分点突破 反.化学方程式为一-2a0H摩○ 1.①CH,CH,IBr-HDr②H,CHBr④CH,CH 知识点一卤代烃的性质 ⑤H(H,OH⑦2(H(HO|2H)③H3(HOH (TINC-II-NII-C-NII2)分子式相问,结构不 基础梳理 2NaBr-2H2 (). ○会有8个碳碳双键,与B:的 ⑨2 CHCOOH①CHCH+CHOH 同,五为同分异枸体,D错误 1.(1)卤素 COOC,I IL( 学业质量测评 2.(1)液体固休(2)不溶小(3)大(4)高升高 CCL溶液发生1,1-加成的产物的站构简式 ①④(H(CH2Br-H2O 3.(1)楼色CHCH,CHBr+kOH乙宴 是B〈 〉-Dr 解析:《【)A5意气在非照的的条件下发生取代反应生成 OSCHCHOHNaB 答案:(1)〈 环烷 CH,CH-CH+KBr+Hs ((2)CH,CH CH,Br+ 2.(1①加成取代氧卤峻的水解水解 (2)收代反应加成反成 B,B与S发生取代反应生成 ,则八为甲苯; H本CH,cHCoH+NaB ④(2)①加成 ②化氧化消去 (3)、 +2Na0H度八 +2NaBr-2H ( CF ③成可化.①火解 -Br [想一想]1-澳丙烷的水解反应是以水为溶剂,而消去反应 题组例练 则是以乙晾为溶剂,溶剂的共司作用是溶解强碱,使反 (4)r -Br 一中官能闭的名称是氯原子。 c 乙酸乙酯的水解及乙醇与之酸发生酯化反应均为取 代度应」 应易进行由此可以看出同种及应物,反应试剂、溶剂 第“单元 胺和酰胺 (2)反应)为硝化反应,反应试剂和反应条件分别是浓硫 以及温度等反应条件不同,发生的反应不同,会导致反 酸和浓硝酸,加热,该反应类型是取代反应或硝化反应。 2D在a()H溶液中加,可发生水解,则A腐于酯 应产物的不同。 知识分点突破 CF 结合图示可知乃属于醉,C属于羧酸哉,由A的分子式及 4.(1)消去(2)取代 知识点一 胺的结构与应用 题给信息,可痛定A为CH;COOCH(OH)CH3,B为 题组例练 基础梳理 CHCH),C为CH,CXNa.D为CHC(X)H,E为 1,D碳原子数相同的卤代烃的沸点随卤素原子相对原子 1.氢 二角 (3)T(C,HNO,)是一NH在碳注条件下的水解产 (CICIL2OII,F为(CTI3CII2CII:反应①CIL(IIU COOH 转化为CH,CHH,磊还原反应,A错误:结合上迟分 质量的增大而升高,据此规律可判断B的沸点最低,其 之.(1)烃基(2)数月(3)片肪胶芳香胺 度也最小。 3.(1)胺(3)氨基亚氧基 祈可知B和D的最简式不同,B错误;与A具有相同官能 1.(3)铵盐 物的骏化产物,则T为《》一H。T的同分异构体 团的同分异构体有10种:(H(XH2CHOH、 2B卤代烃均能发生水解反应,选项中的种物质均为卤 代烃;卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子 题组例练 同时杵合下列条件:①一NH2直接连在苯环上:②能与 HOCH COOCH.CH HCOOCHCOH)CH..CH 断制氢氧化铜共热产生砖红色固体,则分子中有CH(). 的卤代烃能发生消去反应。(C、D中的两物质中Br原子 1.(1①丙胶②甲丙脑 所连碳原子的邻位碳原子上均漫有氢原子,而A中无邻 (2)①2-甲基-3-氨基1烧②2-甲基-5-氨基已烧 若苯环上有(OH、CH()和 NH3种官能团,裉踞 HCOOCH(CH)CH2OH,HCOOC CH:):OH. CH:CH COOCH2 OH,CH,CH OH)COOCH 位碳原子,都不能发生消去反应 二移一法可知,其在苯环上的排列方式有10种:若苯乐上 3.C涣乙烷中的澳元素不是以离子状态存在,因此,不能 (3)心N乙米胺 有一OIH和一NH2两种取代基,则其在苯环上的列 IIO1(CII,(CO0I1l.(错送;等物质的量的I)、E与足 方式有3种。综上所述,狩合条件的1的同分异构体共 哥钠反应,产生日的毫相间,)正确 与Ag溶液直接反应,必须使之变为涣离子。由题意 有13种。其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为 .B甲苯与C在光照条件下反应,只能取代甲基上的氨 可知,应通过淚乙烷在威性水溶液中水解得到离