内容正文:
酸性,碳酸的酸性强于酚的酸注、A不符合题意;饱利 0 CII CI A.B 该有机物分子中会碳碳双,可发生氧化反应、加成 溴水与苯进行苹取,与苯酚反应生成三澳苯酚沉淀,验证 反应等:含(可丁发生水解反应、消夫支应等:会T江) 了羟基对苯环活性的影响,不符合题意;酸性高锰酸钾 (3)c(CH)CXXCH)-07 CH CHCOCCOOCH CH (CH(H2OH,反应英型 可发生氧化反应、加成反应、还原反应;该物质不能发生 溶液与甲苯反应生成苯甲酸,溶液褪色,验证诬苯环对甲基 18.解析:(1)根据甲 乙的结构简式可知,甲、乙两种物质的区 CH 醛化反应 活性的影响而不是基对苯环活性的彩响,C特合题意 别在于甲中含有羟基,而乙中含有酪基,则找出一种可以与 5.C1一靠丁烧发生消去反应只生成一中物质1一丁希,A 水是弱电解质,乙哼是非电解质,羟基氢原子的活泼性不 羟基反应而不与陛基和碳碳双键反应的试剂即可,该试剂 为取代反应。(4)若(:中混有 B,即检验 H 借误:氯乙烷发生消去反应只生成一种物质乙筛,B错 同,反应透行的刷烈程度不同,能证明乙醇?基中的氢原 误:2-氣丁烷发生消去反应生成 -丁烯和2-丁烯,C正 子不如水分子中的氢原子活泼,)不符合题意」 1个愁基,均能与H发生加成反应,故1ml乙最多可与 (CH一(CHO,可通过检验 CHO来进行,方法 确;2-甲基-2-淚丙烷发生消去反应只生成一种物质2-甲 5.B 从苯酚的 乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,需的步哪为 5儿发生加成反应;根据甲、乙的结构可知,两者中均 为取适登试样于试管中,先用N()H溶液中和,再:入 其丙烯,D蜡误 加入足号的N0)H容液,酚与N)H反应生成求酚 有不绝和键,均为不的和化合匆,八项正确:甲,乙中均 有0原子,不于芳香烃,B项锚误;甲中含有羟基,乙中 新制的氢氧化钢,加热,若产生砖红色沉淀,则有 5.C 由结构简式可知其化学式为(sHNO(L,A正确 纳。生成的笨酚的与乙程的弗点相差较大,可采用蒸馏 存在 该有机物分子中会酯基,可发生水解反应,书正哨;装环 得到乙醇;再向苯酚溶液中通入过量的二氧化碳,生成 有醛基,C项正确;两者中均含有苯环,均为环状化合物,D 答案:(1)(I1。一(I12羟丛 上 的 氧代物有5 图 苯酚和碳酸氢钠,游置分液,得到苯酚,B项正确。 项正确。《2)1心反应为甲与H】的加成反应: 6.A有祝物甲与烧碱溶液混合,滴入酚酞显红色,是 一CHCH:CH.(OH中羟基被氧气氧化生成含 (2CH(CHCI 作化剂.七CHe一CH 12 15 八OH的作用.加热后红色变浅,说明有机物中含有在碱 HC CHC1,C错误;该物质分 注条件下水解的官能闭,即甲中会有酯,耳向 其中滴入 足量盐酸,出现浑浊,向浑浊液巾滴入氯化铁溶液,出现 有基的Y,则Y的结构筒式为 -CHCH CHO CH N)2 色,即水解产物中含酚羟基,蚊A正 (3)2CHCHCOCHCH CHCH(N 子中念销基、醋是,意版-子共3种官能团,)正确 1 7.C 由图示自.可推.B.C.工).E,F分别为乙酸乙 量水) Y发生消去反应生成乙,则反应的化学方程式为 CH CH 7.C 根据 的结构简式可知,其分子中含盼羟基和碳 乙醇和乙酸钠溶 、乙酸钠溶液 乙酸溶液 碳叙雄,均能使酸性【K落液腿色,,A项错误:箕分子 乙醇、乙酸乙酯。试剂a为饱和碳酸钠溶液,在NaOH溶 CHCH.CH.OH-O u CH CHC(CC(XCH CH I CH,CH(H取代反应 中不含醛其,北项锆误:其分子中含移其,与碳酸红纳溶 液中乙酸乙酯会发生水解,A项错误:操作①为分液,B 液反应产生气泡,C项正确:酚羟基邻位上的氢原子与 次蒸锦分离出醇,第二次蒸格分离出己 CH B2可发生取代反应,淚水祧色不能证明一定含有碳碳双 酸, C项正确:在作①中 乙酸已转化为乙酸 ,故无 2>CHCH:CHO-2HO 键,D项错误: K(的主要作用是除去乙酸乙脂中的水,)项错误 8.A9.A10.C 20.解析:(1)稀释浓硫酸时,应将浓硫酸加入蒸馏水中·并 8.B题给四种物质都不能电离出卤素离子,与Ag() 溶 ③-(CH-(HH0与断制的Cu(OH,反应的化学 液不反应,错误:题给四种物质均为卤代经,均能与 川.A溴水与苯酚反应有白色沉淀生成,澳水与乙晚互溶 边滴加边搅拌。(2)分析装置图可知,仪器b的作用是 Na)日的水露液在共滋的条件下发生改代反应,B正确: 化碳能取浪中的浪而使有机层显橙红色,可鉴 向三烤巾商加某乙,:议兴心是求形冷,起於 别,A项正确:丙酸、乙醇均能与碘水互溶,无法鉴别, 方程式为《CC-CI10I2Xu(OH) 紧回流的作用:根据题给信息可知反应结束后加适量冷 甲、丙