内容正文:
参 考 答 案
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(5)稳定剂Ⅱ 稳定剂Ⅱ可以缓慢释放ClO2,能较长时间维持保鲜所需的浓度
项目2
【学习理解】
1. A
2.(1)ClO3
− + 6Fe2 + + 6H + 6Fe3 + + Cl− + 3H2O
(2)ac
(3)K3[Fe(CN)6 ]
(4)① 2.0 25 ② c > b > a
(5)若温度过低,Fe(OH)3 胶体未充分聚沉收集,导致产率下降
(6)取最后一次洗涤液于两支试管中,分别滴加HCl酸化的BaCl2 溶液和HNO3酸
化的AgNO3 溶液,若都无白色沉淀,则说明沉淀洗涤干净
(7)称取m g样品,加热至恒重后称重,剩余固体质量大于
107
80 m
g
【应用实践】
3.(1)KSCN
(2)加快硫酸亚铁铵晶体的溶解
(3)Fe2 + + H2C2O4 + 2H2O FeC2O4·2H2O↓+ 2H
+ 原因略
(4)AD
(5)① 加入最后一滴KMnO4溶液时,溶液变为紫红色,并且30 s内不褪色
② 30.5%
③ (NH4 )2 SO4 或NH4HSO4
4.(1)FeSO4
(2)H2O2 + 2FeHCit 2FeCit + 2H2O
(3)K3[Fe(CN)6 ]
(4)ABC
(5)粉红色 掩蔽Fe3+ (NH4 ) 9 Fe4(Cit) 7
【迁移创新】
5.(1)分批次加入浓氨水,搅拌
(2)取最后一次洗涤液于试管中,加入AgNO3溶液,有白色沉淀,说明未洗涤。
(3)反应需加热且产生气体,使得三颈烧瓶内压强增大,Na2CO3溶液将无法顺
Chemical
化
学
走向真实情境的项目化学习
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利滴下
(4)B NaFeY·3H2O分解、晶体飞溅
(5)5I− + IO3
− + 6H + 3I2 + 2H2O
(6)蓝色褪去
(7)
2 m
cV
项目3
【学习理解】
1. D
2.(1)+6 强氧化性
(2)① 4FeO4
2− + 10H2O 4Fe(OH)3(胶体) + 3O2↑ + 8OH
−
② 絮凝剂、强氧化剂
(3)2Fe(OH)3 + 3ClO
− + 4OH− 2FeO4
2− + 3Cl− + 5H2O
(4)① Na2O 2∶1
② 高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小
(5)FeO4
2− + 3e− + 4H2O Fe(OH)3 + 5OH
−
3Zn + 2FeO4
2− + 8H2O 2Fe(OH)3 + 4OH
− + 3Zn(OH)2
(6)① FeO4
2− + CrO2
− + 2H2O CrO4
2− + Fe(OH)3↓+ OH
−
2CrO4
2− + 2H + Cr2O7
2− + H2O
Cr2O7
2− + 6Fe2 + + 14H + 2Cr3+ + 6Fe3 + + 7H2O
② c(K2FeO4)= 3V
c×V1 mol·L−1
【应用实践】
3.(1)阳极
(2)NaCl
(3)2Fe3 + + 3ClO− + 10OH− 2FeO4
2− + 3Cl− + 5H2O 20.0 g 增大Fe
3+ 浓度,
加快反应速率;Fe3+ 浓度继续增大,碱性减弱,副反应正向移动
(4)Na2FeO4 + 2KOH K2FeO4↓+ 2NaOH
(5)KCl、KNO3、KOH
(6)NaCl、KOH、NaOH
(7)Fe(OH)3胶粒带正电荷,随As(V)阴离子所带负电荷逐渐增大,斥力增强
硫酸亚铁铵晶体的制备 顶自② 项目检测 【学习理解】 1.茶叶中铁元素的检验经过以下四个步骤(夹持装置略去),四个步骤 所选实验用品不正确的是( A.将茶叶灼烧灰化,选用①②和⑦ B.用浓硝酸溶解茶叶并加蒸馏水稀释,选用④和⑦ C.过滤得到滤液,选用④⑤和⑦ D.检验滤液中的Fe3+,选用③⑧和O ② ③ ⑤ 6 ⑦ ⑧ 2.Fe(OH)3广泛应用于医药 制剂、颜料制造等领域,其制备步 搅拌 骤如下:在三颈瓶中加入16.7g FeSO4·7H,O和40mL蒸馏水。边 搅拌边缓慢加人3.0mL浓硫酸,再 加入2.0 g NaCIO3固体。水浴加热至 水浴 80℃,搅拌一段时间后,加入NaOH 溶液,充分反应。经过滤,洗涤, 可调温电炉 51 化 学 走向真实情境的项目化学习 Chemical 干燥得产品。 (1)NaCIo,氧化FeSO4·7H,O的离子方程式为 (2)加入浓硫酸的作用为 (填标号)。 a.提供酸性环境,提高NaCIO,的氧化性 b.脱去FeSO4·7HO的结晶水 c.抑制Fe#水解 d.做氧化剂 (3)检验Fe已经完全被氧化的方法是 (4)研究相同反应时间内温度与NaC1O,加入量对Fe2+氧化效果的影响, 设计对比实验见下表