第2篇 板块三 化学反应原理综合-2022高考化学二轮复习【导与练】高中总复习第2轮复习讲义(山东专用)

2022-04-05
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教辅
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 学案
知识点 化学反应原理
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2022-2023
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 14.87 MB
发布时间 2022-04-05
更新时间 2023-04-09
作者 山东瀚海书韵教育科技有限公司
品牌系列 导与练·高考二轮复习
审核时间 2022-04-05
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/33080782.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

离说滚形学常滋学第轮 2.(2021·山东济南一漠)ClnS后体只有优良的光兰特3.(2021·山,东烟台一模)0,Ni-F),在磁性材料、电 性,足当今光巾转换领域的究热点和太仰能也池吸收 池材料、便材料和惟化剂领域只行)泛的衬用前京。 层的理想材料。回答下列问题: (1Fc、Coi在划表的位足 (1)硒(Sc)足人休内必需的微量元素之一。基态Sc原子 的电子排布式为[A灯 该周期中不成刈电了数最多的热态原了的价电了轨道表 HO、HS和HSe的沸点由低到高的顺序为 示式为 (填化学式,下问),还原性由均到驻的派序为 (2)0Ni1-FcO.中(、Ni的化合价3是|2,则Fc的 ,键角由小到人的顺序为 。Se:分子存在所形和白线形两 化个价是 。Fc比Fc吏税定的原是 种并构体,兵中白线形分了的建长较长, 形分∫ 的能帚较大 (3)Co可以形成配个物 (2)钢(I)为ⅢA族元素,IF:和Il的熔点分别足 「Co(NH-CH一CH-H,)(NH):CL 1CI 1170和2]0℃,熔点差异的原因足 ①该配合物Co的配位数是 在乙脑InCl,和LiH反应尘战Li江nH,LinH,例离 ②)乙二胺与三甲胺L(TI).均属于胺.三甲胺分子中 子的结构为 氮原了的杂化类型为 ,C、N、H三种元茶的第一 (3)四方品系ClSc的元咆结构刻如图听小,品胞参数为 a b apm,ccpm,a3Y90°。设阿伏加德岁常数 心离能由大到小的顺序为 。分析乙二 的位为N,CuInSe的籼对分子质量为M,圳该品体密度 胺的沸点比二币胺高很多的原因足 0= g·cm-8(用含有a、c,M和N4的 代数式衣小)。该号胞1,原子坐标分圳为1乃Sc原子 (1)镍镧合金(INn)只有很毋的储氢能力J,共晶胞构 ,2号C1原子(0,0.5,0.25),3 In原子(0,0.5,0.75)。2休1有 个Se原子 如图,只中= 已知品胞体积为9.0× 离4号Cu原了蚁近: 10m,若锵氛斤形成LaNi,H.:(气进入品咆空,出咆 体积不变),侧氢在合金中的密度为 g·cm3(保 刷1位数)。 -355 多C11 0.0.0j ⑧Ni 。,凝馨提交请完成题时训练”第22-一2g页的内容 板块三 化学反应原理综合 提纲挈领,爹 反应热的计算 化学半衡状态及 移动方向问的判断 反应热与化学平衡的综合 速率、转化率及平 命题点 题型 衡常数的计算 化学反应原理综金 速率、平衡图像 溶液、电化学与化学平衡的综合 题的综合分析 巾离常数、溶发 积常数的计算 88 爵篇综角赠?的题进 NO.1“品”高考考情 考什么,怎么若,精准备考 ①用各物质的Ψ衡分表示总反成的平衡指数,表达式 袋题型1 反应热与化学平衡的踪食 K 1.(202】·全国甲卷)二氧化碳俄化氢制甲醇,有利于诚 ②图中对应等下过程的曲线是 判断的出山是 少洲室气体二年化碳,曰答下列问题: (1)二氧化碳加训气制甲醇的总反应ㄐ表示为: ③当x(CI1,()II)=.10时,():的平衡转化率a= ,反成条外可能为 CO(g)I311(g)=CIL,OII(g)I ILO(g) 或 该及应一般认为通过知卜步煨来实现: 2.(2021·广东卷)我国力争丁2030年前做到碳达峰,2060 ①C()(g)-H2(g)—CO(g)TH:O(g) 年前实现碳和CTT,与)重整足)利用的究 A1I=1lkJ·tmo厂 热点之一。该正整反应体系上云涉及以下反成: ②()(g)-2H:(g)(H,OH(g) a)CH,(g)+C():(g)=2C()(g)+2Hz(g) △H, △H:=90kJ·mo1 b)()(g)十H(g)、()(g)十H(g) △H 总反应的AI= kJ·mo-1;若反应①为慢反 c)CH(g)=C(s)+2H(g) △H 应,下刿示意图中能体现上述反应能量变化的是 d)2C)(g)、().(g)(C(s) All. (标乃),判断的理由足 e)CO(g)+H2(g)-H,O(g)+C(s) △H, (1)根据盖斯定件,反应的△I,= (写山一个代数式即可): (2)上述反应休条在:一定条件卜建立平预后,下列说法正 体系能量 体系能量 确的冇 A.增大C):与CT1,的浓度,反应a、b、c的正反应速帘部 C0+H20+2H )+TT(0+2II2 C02+3H2 CILOII+ILO ((02+3II2 (H()H+H() 增圳 反应进程 反应进程 B.移去部分C(s),反应c、d、c的平後均向右移动 ,n入反成.1的催化剂,可提高(H的平衡化率 A D.降低反温度,反应a一e的、逆反成速都减小 体系能量 体↑ 系能 (3)定条件下,CT:分解形成碳的反应历程知图所示 该历程分 步进行,片中,第 步的反应活 C

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