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《基因工程》能力检测
参考答案
1.C 解析:E·coliDNA连接酶通过催化形成磷
酸二酯键,将具有相同黏性末端的 DNA片段连接起来
(只能连接黏性末端,不能连接平末端).氢键的形成不
需要酶的催化.
2.C 解析:基因工程的核心技术是 DNA重组技
术,即利用供体生物的遗传物质,或人工合成的基因,
经过体外切割后与适当的载体连接起来,形成重组
DNA分子,然后将重组DNA分子导入到受体细胞或受
体生物构建转基因生物,该种生物就可以按人类事先
设计好的蓝图表现出另外一种生物的某种性状.因此
基因工程的最终目的是定向地改造生物的遗传性状,
故选C.
3.B 解析:基因表达载体的构建是基因工程的核
心,基因表达载体包括启动子、终止子、标记基因和目
的基因等.基因表达载体的构建要用到 DNA连接酶和
限制酶.密码子是位于mRNA上的相邻的三个碱基,在
基因表达载体中不存在.
4.B 解析:基因探针是指用放射性同位素或荧光
分子等标记的 DNA分子.C项和 D项可以作为目的
基因.
5.D 解析:人的胰岛 B细胞可以产生胰岛素,所
以其胰岛素基因是选择性表达的,可以产生其 mRNA,
经过逆转录后可以获得胰岛素基因,A正确;人的胰岛
B细胞可以产生微管蛋白,该过程中产生了相应的
mRNA,则经过逆转录后可以获得微管蛋白基因,B正
确;人的胰岛B细胞合成了 RNA聚合酶,该过程产生
了相应的mRNA,经过逆转录可以获得 RNA聚合酶基
因,C正确;人的胰岛 B细胞不能产生生长激素,因此
不能产生与生长激素相应的 mRNA,因此也不能产生
生长激素基因,D错误.
6.A 解析:蛋白质工程的基本途径是:预期蛋白
质功能→设计蛋白质结构→推测氨基酸序列→推测基
因的脱氧核苷酸序列,然后对原有基因进行修饰或人
工合成具有该序列的基因,获得此种新基因后,即可利
用它控制合成新型的蛋白质.基因控制合成蛋白质的
过程包括转录和翻译.
7.A 解析:为防止酶切产物自身环化,构建表达
载体需用2种限制酶,则质粒内每种限制酶只有一个
切割位点,①正确;含目的基因的 DNA内每种限制酶
也只有一个切割位点,目的基因内不能有限制酶切割
位点,②错误;为防止酶切产物自身环化,则酶切后的
两个黏性末端序列不同,③正确、④错误.故选A.
8.B
9.B 解析:据图可知,过程①需要的工具酶是
DNA聚合酶,A错误;氨基酸重复不是基因重复,多个
抗冻基因依次相连成能表达的新基因,合成的蛋白质
不一定是抗冻蛋白,或者抗冻性不一定增强,B正确;
重组质粒一定含标记基因才能筛选,C错误;应用 DNA
探针技术,可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基因
的存在,表达要用抗原—抗体杂交或抗性实验,D
错误.
10.(1)显微注射法
(2)受精卵(或早期胚胎) 受精卵(或早期胚胎
细胞)具有全能性,可使外源基因在相应组织细胞中
表达
(3)DNA分子杂交
11.(1)PCR技术 有一段F基因的核苷酸序列
(2)限制酶、DNA连接酶 其Ti质粒上的T-DNA
可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞的 DNA上
无标记基因表达产物,有利于食品安全
12.(1)内细胞团 不分化
(2)基因表达载体 抗生素
(3)目的基因插入在终止子的下游,目的基因不能
被转录
(4)氨基酸序列
13.(1)目的基因 PCR
(2)同种限制酶 磷酸二酯键 DNA连接酶 受
体细胞
(3)农杆菌 ①能够在宿主细胞中复制并稳定地
保存 ②具有一个或多个限制酶切点,以便与外源基
因连接 ③具有某些标记基因,便于进行筛选
《细胞工程》能力检测
参考答案
1.A
2.B 解析:植物组织培养不需要用胰蛋白酶.
3.C 解析:要生产大量的单克隆抗体,首先应获
得杂交瘤细胞,即用已免疫的 B淋巴细胞和骨髓瘤细
胞杂交.杂交瘤细胞在一定条件下既能无限增殖,又能
产生特异性的抗体.本题易错选 A,只有经过免疫的 B
淋巴细胞才具有合成分泌抗体的能力.要掌握单克隆
抗体制备的原理及全过程,准确识别操作是否正确.
4.D 解析:植物细胞经去除细胞壁后形成原生质
体而非原生质层,A错误;细胞壁的成分是纤维素和果
胶,纤维素酶、果胶酶能破坏植物细胞的细胞壁,细胞
膜的成分是磷脂和蛋白质,蛋白酶能破坏植物细胞的
细胞膜,B错误;基因分离定律的实质是等位基因的分
离,而非经复制后的两个基因分离,C错误;生长素的
两重性是指:低浓度促进生长,高浓度抑制生长.植物
的向光性,茎的向光侧和背光侧的生长素都是促进生
长的,不能说明生长素的作用具有两重性.D正确.
5.D 解析:克隆是指通过无性繁殖产生许多相似
的后代,既无性繁殖系,如果排除基因突变的话,前后
代是完全一样的.如将一细胞体外繁殖成一个细胞群
或动物体(克隆羊).这一概念又扩