内容正文:
第二章 第3节 伴性遗传
一、单选题
1.某小组调查了一种单基因遗传病,根据调查结果绘制的遗传系谱图如下,III1表示尚未出生的个体(不考虑突变和交叉互换)。下列推断错误的是( )
A.该单基因遗传病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病
B.该单基因遗传病在人群中的发病率,男性有可能高于女性
C.若该致病基因位于常染色体上,则III1患该病的概率为1/2
D.若致病基因位于X染色体上,则III1是男患者的概率为1/2
【答案】D
【解析】
【分析】
分析遗传系谱图:Ⅰ1正常,Ⅰ2患病,生出了患病的Ⅱ2,Ⅰ3正常,Ⅰ4患病,后代都不患病,说明该病的遗传方式可以是隐性遗传:可以是常染色体隐性遗传,也可能是伴X染色体隐性遗传。也可以是常染色体显性遗传。相关基因用字母A、a表示。
【详解】
A、由分析可知,该单基因遗传病可能是常染色体显性遗传病,也可能是隐性遗传病(常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传),A正确;
B、该病可能是伴X染色体隐性遗传,则人群中的发病率,男性有可能高于女性,B正确;
C、若该致病基因位于常染色体上,则该病可能为常染色体隐性遗传,也可能是常染色体显性遗传。若为常染色体隐性遗传,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别aa和Aa,III1患该病的概率为1/2(aa);若为常染色体显性遗传,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别Aa和aa,III1患该病的概率也为1/2(Aa),C正确;
D、若致病基因位于X染色体上,则为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是XaY和XAXa,III1是男患者的概率为1/4(XaY),D错误。
故选D。
2.等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa,其祖父和外祖父的基因型均是XaYA,祖母和外祖母的基因型均是XAXa,不考虑基因突变和染色体变异,可以确定该女孩的基因a一个必然来自( )
A.祖母 B.祖父 C.外祖母 D.外祖父
【答案】A
【解析】
【分析】
伴X隐性遗传病一般表现为男性患者多于女性患者,且隔代、交叉遗传。若母亲有病,则儿子一定有病;父亲正常,则女儿一定正常。
【详解】
女孩的基因型是XaXa,因此父亲和母亲中一定含有基因Xa,由于祖父基因型是XaYA,因此父亲的基因型一定为XaYA,因此父亲的基因Xa一定来自于祖母,由于外祖父的基因型是XaYA,外祖母的基因型均是XAXa,因此母亲的基因型为XAXa或XaXa,因此母亲的基因Xa来自外祖母或外祖父,由上分析可知,可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母,该女孩的另一个基因a来自外祖母或外祖父。
故选A。
3.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )
A.与母亲有关、减数第二次分裂
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
【答案】A
【解析】
【分析】
1.色盲是X染色体上的隐性遗传病,男患者的色盲基因来自母亲;父亲的色盲基因只能传递给女儿,不能传递给儿子。
2.减数分裂形成配子的过程中,减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离;减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝粒分裂,姐妹染色单体分开并移向细胞两极。
【详解】
色盲是X染色体上的隐性遗传病(假设相关基因为B和b),结合题意可知父母的基因型为XBXb和XBY,患儿的基因型为XbXbY,故前者致病基因的来源与母亲有关,该患儿是由基因型为XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的,XbXb的异常卵细胞是由于减数第二次分裂后期分开的两条含有b基因的X染色体进入一个卵细胞中导致的,因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂,即A正确。
故选A。
4.下图为一对等位基因控制的某遗传病的系谱图,下列分析正确的是( )
A.如果致病基因位于X染色体,则此病为隐性遗传病
B.如果致病基因位于常染色体,则此病为显性遗传病
C.图中患病男、女数相同,说明该病在男、女中的发病率相等
D.如果致病基因位于X染色体,则在女性中的发病率高于男性
【答案】D
【解析】
【分析】
遗传系谱图分析,该病在家系中代代有患者,且患者男女都有,比例相当,女患者的后代既有儿子,也有女儿,男正常后代的既有患病的女儿,也有正常的女儿,因此该病可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。
【详解】
A、如果致病基因位于X染色体,则此病为显性遗传病,因为若为隐性遗传病,则Ⅱ1应为患者,A错误;
B、当致病基因位于常染色体上时,该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,因为无论显性还是隐性均能成立,B 错误;
C、图中患病男、女数相同,也不能说明该病在男、女中的发病率相等,因为根据图