2.3 伴性遗传（第二课时）

第2章 第3节 人教版 生物(高中) 1 遗传系谱图中遗传方式的判断 伴性遗传 01 2 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 3 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？ 判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 4 2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？ 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。 若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 5 3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？ 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 不能确定显、隐 ● 显、隐性的判断方法： 1、无中生有，为隐性。 2、有中生无，为显性。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 隐性遗传 显性遗传 蓝眼为隐性 6 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？ （常、隐） （常、隐） （1）在已确定是隐性遗传时： ◆若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。 ◆若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 7 常染色体、X染色体遗传的确定 （常、显） （常、显） （2）在已确定是显性遗传时： 若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。 若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。 一.遗传系谱图中遗传方式的判断 8 1 2 3 4 若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？ 伴X染色体隐性。 该系谱图中的遗传病为何种遗传