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第二章 烃
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第二章 烃
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一、烃类的组成、结构与性质
碳原子的饱和程度和化学键的类型是认识烃类化学性质的主要依据。
二、烃类的转化规律
下图中的箭头表示各类有机化合物之间的转化关系
①乙烷与氯气反应:CH3CH3+Cl2 eq \o(――→,\s\up17(光照),\s\do15( )) CH3CH2Cl+HCl(取代反应,碳氢键断裂,氢原子被氯原子所替代)。
②乙烯与氢气反应:CH2===CH2+H2 eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△)) CH3—CH3(加成反应,碳碳双键中的一个键断裂,在两个碳原子上分别加上一个氢原子)。
③丙烯与溴反应:CH3—CH===CH2+Br2―→ (加成反应,碳碳双键中的一个键断裂,在两个碳原子上分别加上一个溴原子)。
④乙烯与水反应:CH2===CH2+H2O eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(加热、加压)) CH3—CH2—OH(加成反应,碳碳双键中的一个键断裂,在两个碳原子上分别加上-H和-OH)。
⑤制取聚丙烯的反应:nCH3—CH===CH2 eq \o(――→,\s\up17(一定条件),\s\do15( )) (加聚反应,碳碳双键中的一个键断裂,分子间通过碳原子相互结合形成长链)。
⑥CH≡CH与少量氢气反应:CH≡CH+H2 eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△)) CH2===CH2(加成反应)。
⑦CH≡CH与足量溴反应:CH≡CH+2Br2―→ (加成反应)。
⑧制取聚乙炔的反应:nCH≡CH eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15( )) CH===CH(加聚反应,碳碳三键变成单键和双键交替出现的长链)。
⑨CH≡CH与水反应:CH≡CH+H2O eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△)) CH3—CHO[加成反应,乙炔与水加成后的产物乙烯醇(CH2===CH—OH)不稳定,很快转化为乙醛]。
⑩制取溴苯的反应:+Br2 eq \o(――→,\s\up17(FeBr3),\s\do15( )) +HBr(取代反应,苯环上的氢原子被溴原子取代)
⑪制取硝基苯的反应:+HNO3 eq \o(――→,\s\up17(浓硫酸),\s\do15(△)) +H2O(取代反应,苯环上的氢原子被硝基取代)。
⑫苯与氢气反应:+3H2 eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△)) (加成反应)。
eq \a\vs4\al(考点一 烃的实验考查)
1.(2018·全国卷Ⅱ)在实验室中用下图所示装置进行甲烷与氯气在光照条件下反应的实验。
光照下反应一段时间后,下列示意图能正确反映实验现象的是( )
D [甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应,黄绿色的氯气逐渐减少,生成无色的气体,试管内气体颜色逐渐变浅;反应生成的氯化氢气体极易溶于水,使试管内气体压强减小,试管内液面上升;生成的CH2Cl2、CHCl3和CCl4均为无色油状液体,会附着在试