2.3 伴性遗传（练习）-【备课帮手】2021-2022学年高一生物同步精品课件+课后练(人教版2019必修2）

姓名： 班级 2.3 伴性遗传 1、 单项选择题 1.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 2. 下图为XY型性别决定的生物的性染色体组成示意图，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列分析错误的是（） A. 人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ区段上 B. 受Ⅰ区段上基因控制的性状的遗传与性别没有关联 C. 减数第二次分裂后期的细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体 D. T2噬菌体的主要组成成分与X、Y性染色体的主要组成成分相同 3.鸡的性别决定是ZW型。芦花和非芦花是一对相对性状,分别由位于Z染色体上的B、b基因决定。芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)杂交,子代( ) A. 都为芦花鸡 B. 都为非芦花鸡 C. 雄鸡为芦花鸡,雌鸡为非芦花鸡 D. 雄鸡为非芦花鸡、雌鸡为芦花鸡 4.下图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病。据图分析，下列相关叙述正确的是（） A. 由图推测，乙病是常染色体上的隐性遗传病 B. 若Ⅲ1与Ⅲ5婚配，生出患乙病孩子的概率是1/4 C. 若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是1/2 D. 若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，生出正常孩子的概率是1/24 5.两个家庭中出现的甲、乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，II9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误的是（    ） A. 乙病一定为伴X染色体显性遗传病 B. 若对I2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4一样 C. 若II6与II7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1／36 D. 若对II9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带 6.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，准确的是（） A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为 B. 若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子 C. 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D. 丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子 7.鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑，黑色素具有较好的延缓衰老的作用。在一个现代化的封闭式养鸡场内，偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科研人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫的；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法不正确的是（　　） A. 黑色胫是由隐性基因控制的 B. 黑色素基因位于Z染色体上 C. F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因 D. 若F1雄鸡与这只雌鸡交配，则子代中黑色胫的全为雄鸡 8.下列说法正确的有（） ①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的 ②同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，基因组成一般是不同的 ③在一对性状的实验中，性状分离是指F1与隐性个体杂交产生隐性的后代 ④在一般情况下，正常雌性个体的性染色体中，一定有一条来自于其父本 ⑤性染色体的组成决定了生物的性别，其上的基因一定都与控制性别有关． A.两项 B.三项 C.四项 D.五项 9.折耳猫为什么会折耳呢？科学家发现这与软骨的不正常生长有关，软骨的不正常生长使折耳猫不仅表现为折耳，还表现在尾部、脚踝和膝盖等部位的骨骼病变。已知折耳性状由一对等位基因控制，请根据如图所示系谱图判断下列说法正确的是（） A. 折耳性状最可能是伴X染色体显性遗传 B. 若Ⅲ-1与Ⅲ-5交配，生下折耳猫的概率为5/6 C. 给折耳猫多吃含钙多的食物可以缓解它的病症 D. 因为折耳性状非常可爱，所以应该鼓励大量繁殖折耳猫 10.下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家族遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，以下叙述正确的是( ) A. 图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因型种类有四种可能 B. 若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 C. 若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48 D. 根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病 11.关于伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C.