2.3 伴性遗传（课件）-【备课帮手】2021-2022学年高一生物同步精品课件+课后练(人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联。 XY型性别决定 性 别 决 定的方式 通常由性染色体及性染色体上的基因决定。 性别是由什么决定的？ 雌性:XX 雄性:XY 哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些 雌雄异株的植物 人类染色体组型 女性 男性 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定过程： 1 ： 1 含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等 生男生女机会均等 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 比 例 1 ： 1 美国麻省理工学院生物医学研究所 大卫·佩奇教授 2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。 Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。 Y染色体上的SRY基因在睾丸形成中起关键作用，失去这个基因，个体将发育出卵巢而不是睾丸。 一、色盲症 1.家系中患者主要是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ 2.I-1是患者，是否将色盲基因传给了II-2？I-1的色盲基因传给了II代几号？说明色盲基因位于X还是Y上或XY的同源区段上？ 3.为什么II-3、II-5表现为正常？说明色盲基因是 性基因？（显、隐） 4.图中，只有男性色盲，对吗？是否有其它情况？ 正常男女 色盲男女 隐 是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。 5.色盲的遗传方式 伴X染色体隐性遗传 6.写出家族中个体的基因型和表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 色盲 正常 女 性 男 性 基因型 表现型 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 婚配 方式 交叉遗传 男性色盲多于女性患者 隔代遗传 其它实例 血友病 果蝇白眼遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 二、抗维生素D佝