3.4 有机合成（第2课时 有机合成的方法）-2021-2022学年高二化学同步教学精品课件（人教版选修5）

组织建设 第四节　有机合成 （第2课时 有机合成的方法） 第三章 烃和烃的含氧衍生物 【知识回顾一】烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 【知识回顾二】烃的衍生物之间的转化关系 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 　 【知识回顾三】反应条件与发生的反应类型 　　(1)光照：烷烃的取代，苯环侧链上的取代。 　　(2)铁作催化剂：苯环上的取代。 　　(3)酸性高锰酸钾溶液：不饱和烃的氧化，伯醇、仲醇的氧化，苯的同系物的氧化。 　　(4)溴的CCl4溶液：不饱和烃的加成。 　　(5)NaOH的醇溶液，加热：卤代烃的消去。 　　(6)浓硫酸，加热：醇的消去反应，酯化反应。 　　(7)Cu/Ag，加热：醇的催化氧化。 　　(8)H2、加热：不饱和烃的加成,苯环的加成,醛的加成。 　　(9)浓硫酸，浓硝酸，加热：苯及其同系物的硝化。 　　(10)稀硫酸，加热：酯的水解，中和反应。 　　(11)NaOH水溶液：卤代烃的水解，酯的水解，羧酸的中和反应，苯酚与碱反应。 　　(12)银氨溶液，加热：醛基的氧化。 　　(13)新制Cu(OH)2，加热：醛基的氧化。 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 （3）官能团的衍变 　　①官能团的连续衍变： 　　卤代烃 　　②官能团的个数改变： 　　CH3CH2OH→CH2＝CH2→ → 　　③官能团位置的改变： 　　CH3CH2CH2OH→CH3CH＝CH2→ 有机合成的关键是通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需要的官能团。 （1）官能团的引入 （2）官能团的消除 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 ① 酯化反应 ② 醇分子间脱水(取代反应)生成醚 ③加聚反应 ④缩聚反应 ⑤ C=C或C≡C和HCN加成等 （4）碳链的增长 CH3CH2 OH 浓硫酸 140℃ CH3CH2 OCH2CH3 +H2O 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 （5）碳链的减短 ①脱羧反应： ②氧化反应： ③水解反应： ④烃的裂解和裂化反应： 主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解 高温